Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Способна ли сыворотка YKL-40 прогнозировать задержку внутриутробного развития (ЗВУР) и преэклампсию?

27 октября 2011 г. обновлено: Dorte Nymark Brask, Zealand University Hospital

"Kan IUGR og præeclampsi Forudsiges ud Fra YKL-40 målt i Serum?" «Metoder Til at Vurdere om Den Gravide Har Risiko for at Udvikle Svangerskabsforgiftning og/Eller væksthæmning Hos Fosteret».

Цель: изучить роль материнской сыворотки YKL-40 и допплерометрии маточных артерий в гестационном возрасте 12, 20, 25 и 32 недель, а также связь с преэклампсией и задержкой внутриутробного развития. Сывороточный маркер YKL-40 связан с состояниями, включающими воспаление, инфекцию, ремоделирование тканей, фиброз и рак. Известно, что ЗВУР и преэклампсия связаны с воспалением и ремоделированием тканей.

Методы: женщинам, проходившим скрининг на синдром Дауна, проводят допплерографию маточных артерий и сдают образцы крови на 12, 20, 25 и 32 ГС соответственно. При регистрации исхода беременности медицинскими документами берут образцы крови и анализируют их на сыворотку YKL-40. Сыворотка YKL-40 коррелирует с наличием двусторонних надрезов, преэклампсии и различных степеней задержки внутриутробного развития.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
    • Region Sjælland
      • Roskilde, Region Sjælland, Дания, 4000
        • Gynækologisk-Obstetrisk Afdeling, Sygehus Nord

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Беременные на осмотре воротниковой зоны в отделении гинекологии-акушерства. Университетская больница Роскилле

Описание

Критерии включения:

  • Беременные говорящие на датском языке женщины

Критерий исключения:

  • Состояния/заболевания, связанные с хроническим воспалением или иммунологической активностью

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
1
Беременные женщины включаются, когда они посещают обследование воротникового пространства и во время беременности будут обследованы 4 раза с помощью ультразвука.
Процедура: УЗИ
4 УЗИ во время беременности и каждый раз при заборе крови. также берется образец крови матери и пуповины

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Zealand University Hospital

Соавторы

University of Copenhagen
Region Zealand

Следователи

  • Директор по исследованиям: Estrid Høgdall, PhD leader, Dept of Pathology Herlev Hospital, Denmark
  • Директор по исследованиям: Julia S. Johansen, Dr med prof, Dept. of oncology and medicine, Herlev Hospital, Denmark

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2009 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2011 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 февраля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 февраля 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 февраля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 октября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 октября 2011 г.

Последняя проверка

1 октября 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SJ-55

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования УЗИ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Zambia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться