Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy surowica YKL-40 jest w stanie przewidzieć wewnątrzmaciczne ograniczenie wzrostu (IUGR) i stan przedrzucawkowy?

27 października 2011 zaktualizowane przez: Dorte Nymark Brask, Zealand University Hospital

"Kan IUGR og præeclampsi Forudsiges ud Fra YKL-40 målt i Serum?" „Metoder Til at Vurdere om Den Gravide Har Risiko for at Udvikle Svangerskabsforgiftning og/Eller væksthæmning Hos Fosteret”.

Cel: Zbadanie roli YKL-40 w surowicy matki i badania dopplerowskiego tętnic macicznych w 12, 20, 25 i 32 tygodniu ciąży oraz związku ze stanem przedrzucawkowym i wewnątrzmacicznym ograniczeniem wzrostu. Marker surowicy YKL-40 jest związany ze stanami zapalnymi, infekcjami, przebudową tkanek, zwłóknieniem i rakiem. Wiadomo, że IUGR i stan przedrzucawkowy są związane ze stanem zapalnym i przebudową tkanek.

Metody: kobiety zgłaszające się na badanie przesiewowe w kierunku zespołu Downa są skanowane za pomocą dopplera tętnic macicznych i dostarczane próbki krwi odpowiednio w 12, 20, 25 i 32 GA. Kiedy wynik ciąży jest zarejestrowany w dokumentacji medycznej, pobiera się próbki krwi i analizuje je pod kątem surowicy YKL-40. Surowica YKL-40 jest skorelowana z obecnością obustronnych nacięć, stanu przedrzucawkowego i różnego stopnia wewnątrzmacicznego ograniczenia wzrostu.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

2000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Region Sjælland
      • Roskilde, Region Sjælland, Dania, 4000
        • Gynækologisk-Obstetrisk Afdeling, Sygehus Nord

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety w ciąży zgłaszające się na badanie przezierności karku w oddziale Gynækologisk-Obstetrisk. Szpital Uniwersytecki Roskilde

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety w ciąży mówiące po duńsku

Kryteria wyłączenia:

  • Stany/choroby związane z przewlekłym stanem zapalnym lub aktywnością immunologiczną

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
1
Kobiety w ciąży są uwzględniane, gdy zgłaszają się na badanie przezierności karku i będą w czasie ciąży badane 4 razy za pomocą ultradźwięków
4 badania USG w czasie ciąży i każdorazowo pobranie krwi. pobierana jest również próbka krwi od matki i pępowiny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Estrid Høgdall, PhD leader, Dept of Pathology Herlev Hospital, Denmark
  • Dyrektor Studium: Julia S. Johansen, Dr med prof, Dept. of oncology and medicine, Herlev Hospital, Denmark

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2009

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2011

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 lutego 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 lutego 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 lutego 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 października 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 października 2011

Ostatnia weryfikacja

1 października 2011

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj