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혈청 YKL-40은 자궁내 성장 제한(IUGR) 및 자간전증을 예측할 수 있습니까?

2011년 10월 27일 업데이트: Dorte Nymark Brask, Zealand University Hospital

"Kan IUGR og præeclamppsi Forudsiges ud Fra YKL-40 målt i Serum?" "Udvikle Svangerskabsforgiftning og/Eller væksthæmning Hos Fosteret에서 Vurdere om Den Gravide Har Risiko의 Metoder Til".

목적: 임신 12주, 20주, 25주 및 32주에 모체 혈청 YKL-40 및 자궁 동맥 도플러의 역할과 자간전증 및 자궁 내 성장 제한과의 관계를 조사합니다. 혈청 마커 YKL-40은 염증, 감염, 조직 리모델링, 섬유증 및 암과 관련된 상태와 관련이 있습니다. IUGR 및 자간전증은 염증 및 조직 리모델링과 관련이 있는 것으로 알려져 있습니다.

방법: 다운증후군 선별검사에 참석하는 여성을 자궁동맥 도플러로 스캔하고 각각 GA 12, 20, 25 및 32에서 혈액 샘플을 전달합니다. 의료 기록에 임신 결과가 등록되면 혈액 샘플을 검색하여 혈청 YKL-40에 대해 분석합니다. 혈청 YKL-40은 양측 노칭, 자간전증 및 다양한 정도의 자궁 내 성장 제한의 존재와 관련이 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Region Sjælland
      • Roskilde, Region Sjælland, 덴마크, 4000
        • Gynækologisk-Obstetrisk Afdeling, Sygehus Nord

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Gynækologisk-Obstetrisk dept에서 목덜미 투명대 검사를 받는 임산부. 로스킬레 대학 병원

설명

포함 기준:

  • 임산부 덴마크어 말하기 여성

제외 기준:

  • 만성 염증 또는 면역 활동을 수반하는 상태/질병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
1
임산부는 목덜미 투명대 검사를 받을 때 포함되며 임신 중 초음파로 4회 검사를 받게 됩니다.
4 임신 중 및 혈액 샘플을 수집할 때마다 초음파 검사. 어머니와 탯줄의 혈액 샘플도 수집됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Estrid Høgdall, PhD leader, Dept of Pathology Herlev Hospital, Denmark
  • 연구 책임자: Julia S. Johansen, Dr med prof, Dept. of oncology and medicine, Herlev Hospital, Denmark

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2011년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2012년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 2월 3일

처음 게시됨 (추정)

2009년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 10월 27일

마지막으로 확인됨

2011년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

초음파에 대한 임상 시험

3
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