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メキシコ系アメリカ人の家庭における禁煙屋内空気政策の推進におけるプロジェクト CASA

2023年9月26日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center

プロジェクト CASA: メキシコ系アメリカ人の家庭における禁煙屋内空気政策の推進

この試験では、メキシコ系アメリカ人の家庭における禁煙と受動喫煙曝露の減少に対する介入プログラムであるプロジェクト CASA の効果を研究します。 プロジェクト CASA はパンフレットとフォトノベラ (絵本) で構成されており、参加者に自宅の空気の質を改善する方法に関する貴重な情報を提供する可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

主な目的:

I. 受動喫煙曝露の減少:この研究は、対象グループのニーズに対処するために設計された個別の介入が、メキシコ系アメリカ人(MA)世帯の非喫煙者の客観的および主観的に測定された受動喫煙曝露を減少させるかどうかを識別します。

ああ。介入の実施に合わせてカスタマイズされたフォトノベルを開発します。 II. 禁煙:この研究では、対象グループのニーズに応えるように設計された個別の介入が、家庭内の主喫煙者の禁煙に役立つかどうかを確認します。

Ⅲ.変化の段階: この研究では、提案された介入が主喫煙者の禁煙段階の進行に重大な影響を与えるかどうかを確認します。

IV.知識と態度:この研究では、提案された介入が、標準的なケアと比較して、MA世帯のメンバー(喫煙者と非喫煙者)の受動喫煙曝露に対する知識が向上し、態度が変化するかどうかを確認します。

V. 知覚される健康状態: この研究では、受動喫煙への曝露を減らすことで知覚される健康状態が改善されるかどうかを識別します。

概要: 参加者は喫煙状況に基づいて 2 つのグループのうち 1 つに割り当てられます。

グループ I (喫煙者): 参加者は、超理論的変化モデル (TTM) に基づいた禁煙介入資料を受け取ります。

グループ II (非喫煙者): 参加者は受動喫煙と喫煙者の禁煙支援方法に関するフォトノベラやその他の資料を受け取ります。

参加者は6か月後と12か月後に追跡調査され、家庭の空気の質を評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

168

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • M D Anderson Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ターゲットとなっているメキシコ系アメリカ人居住区に住んでいる。
  • 英語とスペイン語でフォトノベラを読むことができます。
  • 電話へのアクセス。
  • 世帯内の喫煙者 (世帯内に居住し、週に少なくとも 1 本は屋内で喫煙する成人 [18 歳以上])。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループI(禁煙)
参加者は、TTM に基づいた禁煙介入資料を受け取ります。
補助研究
TTMに基づく禁煙資料の受け取り
他の名前:
  • 喫煙とタバコの使用をやめる介入
実験的:グループ II (情報提供)
参加者には、受動喫煙や喫煙者の禁煙支援方法に関するフォトノベルやその他の資料が提供されます。
補助研究
受動喫煙に関する情報を入手し、喫煙者の禁煙をサポートします

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入後6か月で測定されたニコチンレベル
時間枠:治療後6ヶ月
分析方法は、線形回帰モデル (SAS の PROC REG) を使用した共分散の事前事後テスト分析、ANCOVA です。 この分析では、ベースラインのニコチン レベルを制御しながら、6 か月の追跡調査におけるニコチン レベルの蔓延を条件間で比較しました。 7 日間にわたる各家庭 (キッチンとテレビの部屋) の SHS の客観的なモニタリングに基づく受動喫煙 (SHS) 曝露。 ニコチンへの曝露を測定するために使用される、小型軽量 (16 グラム) のパッシブニコチンモニターです。
治療後6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Alexander V Prokhorov、M.D. Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2006年8月8日

一次修了 (実際)

2018年8月7日

研究の完了 (実際)

2018年8月7日

試験登録日

最初に提出

2009年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年2月24日

最初の投稿 (推定)

2009年2月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月26日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2006-0440 (その他の識別子:M D Anderson Cancer Center)
  • P30CA016672 (米国 NIH グラント/契約)
  • NCI-2019-02502 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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