肝細胞癌における特異的マーカーの発現解析
2009年12月23日 更新者：GlaxoSmithKline
肝細胞癌患者の癌組織における特定の遺伝子セットおよび腫瘍抗原の発現頻度の分析
肝細胞癌は、治療の選択肢が限られている攻撃的な疾患です。
したがって、このタイプのがんを治療するための新しいアプローチが必要であり、免疫療法はその 1 つとなる可能性があります。
新しい治療法の開発の第一歩として、腫瘍抗原を含む特定のマーカーの発現分析が行われます。
これは、利用可能な肝細胞癌組織サンプルを使用して遡及的に行われます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Toscana
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Firenze、Toscana、イタリア、50134
- GSK Investigational Site
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
プライマリケアクリニック
説明
包含基準:
- 患者は病理学的に肝細胞癌であることが証明されていた
- 必要なすべてのデータは、患者の記録から入手できます
- 3 つの組織サンプルすべてに十分な量の RNA が利用可能
除外基準:
なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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グループA
介入なし
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アーカイブ済みの組織サンプルから抽出された RNA
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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この研究では、この遺伝子発現サインが対応する肝硬変組織および腫瘍との界面組織に存在するかどうかも分析します。
時間枠：分析時。
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分析時。
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その腫瘍組織が - 特定の標的抗原のいずれか 1 つまたは複数を発現する - c-MET を過剰発現する - 定義済みの遺伝子発現シグネチャを発現する、肝細胞癌患者の割合
時間枠：分析時。
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分析時。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年7月1日
一次修了 (実際)
2009年12月1日
研究の完了 (実際)
2009年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年3月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年3月5日
最初の投稿 (見積もり)
2009年3月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年12月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年12月23日
最終確認日
2009年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。