肝细胞癌特异性标志物表达分析
2009年12月23日 更新者：GlaxoSmithKline
肝细胞癌患者癌组织中一组特定基因和肿瘤抗原表达的发生率分析
肝细胞癌是一种侵袭性疾病，治疗选择有限。
因此，需要治疗此类癌症的新方法，而免疫疗法可能就是其中之一。
作为开发新疗法的第一步，将对特定标记物（包括肿瘤抗原）进行表达分析。
这将使用可用的肝细胞癌组织样本回顾性地完成。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Toscana
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Firenze、Toscana、意大利、50134
- GSK Investigational Site
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
初级保健诊所
描述
纳入标准：
- 患者经病理证实为肝细胞癌
- 所有需要的数据都可以从患者的记录中获得
- 所有三个组织样本都有足够量的 RNA
排除标准：
不适用
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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A组
无干预
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从已存档的组织样本中提取的 RNA
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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这项研究还将分析这种基因表达特征是否存在于匹配的肝硬化组织和与肿瘤的界面组织中。
大体时间：在分析的时候。
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在分析的时候。
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肿瘤组织 - 表达任何一种或多种特定靶抗原 - 过度表达 c-MET - 表达预先定义的基因表达特征的肝细胞癌癌症患者的比例
大体时间：在分析的时候。
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在分析的时候。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年7月1日
初级完成 (实际的)
2009年12月1日
研究完成 (实际的)
2009年12月1日
研究注册日期
首次提交
2009年3月5日
首先提交符合 QC 标准的
2009年3月5日
首次发布 (估计)
2009年3月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年12月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年12月23日
最后验证
2009年12月1日
更多信息
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