体外受精（IVF）による体外成熟と軽度の体外受精の比較 (IVM vs IVF)
2010年8月10日 更新者：Batzofin Fertility Services
軽度刺激の IVF と比較した IVF による in vitro 成熟に関する臨床研究研究
不妊治療の方法には、体外受精または体外受精が含まれる場合があります。
体外受精は効果的ではありますが、複雑で費用がかかります。
卵巣のゴナドトロピンホルモン刺激を使用しない方法は、穏やかな刺激用量と比較されています。
研究の目標は、さまざまな個々の患者に対する低コストのアプローチとして、これらのどれがより適しているかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
低コスト環境を活用していますが、手数料はかかります。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
1440
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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NY、New York、アメリカ
- BFS
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New York、New York、アメリカ、10016
- Batzofin Fertilty Services
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～41年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 42歳未満の女性、正常な子宮腔、BMI 18-34kg/m2、
除外基準:
- ドナー卵子、ドナー精子、5cmを超える筋腫
- 現在の卵管水腫、子宮腔の異常。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：IVM
早期の採卵、体外成熟、その後の体外受精
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ゴナドトロピンなし、卵は早期に採取
他の名前：
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アクティブコンパレータ：軽度の体外受精
軽度のゴナドトロピンと従来の体外受精
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ゴナドトロピンとその後の従来の体外受精
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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費用対効果
時間枠：2年
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2年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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周期ごとの継続妊娠率
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Joe B Massey, MD、Batzofin Fertility Services
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Son WY, Chung JT, Herrero B, Dean N, Demirtas E, Holzer H, Elizur S, Chian RC, Tan SL. Selection of the optimal day for oocyte retrieval based on the diameter of the dominant follicle in hCG-primed in vitro maturation cycles. Hum Reprod. 2008 Dec;23(12):2680-5. doi: 10.1093/humrep/den332. Epub 2008 Sep 4.
- Son WY, Chung JT, Demirtas E, Holzer H, Sylvestre C, Buckett W, Chian RC, Tan SL. Comparison of in-vitro maturation cycles with and without in-vivo matured oocytes retrieved. Reprod Biomed Online. 2008 Jul;17(1):59-67. doi: 10.1016/s1472-6483(10)60294-5.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年3月1日
一次修了 (予想される)
2011年12月1日
研究の完了 (予想される)
2012年6月1日
試験登録日
最初に提出
2009年3月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年3月23日
最初の投稿 (見積もり)
2009年3月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年8月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年8月10日
最終確認日
2009年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。