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与温和体外受精相比，体外受精 (IVF) 的体外成熟 (IVM vs IVF)

2010年8月10日 更新者：Batzofin Fertility Services

IVF体外成熟与温和刺激IVF比较的临床研究

不孕症治疗方法可能涉及体外受精或体外受精。 尽管有效，但体外受精复杂且昂贵。 将不使用促性腺激素刺激卵巢的方法与轻度刺激剂量进行比较。 该研究的目标是确定其中哪些更适合作为针对不同个体患者的低成本方法。

研究概览

地位

暂停

条件

干预/治疗

详细说明

利用低成本环境，但收费。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

1440

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • New York
      • NY、New York、美国
        • BFS
      • New York、New York、美国、10016
        • Batzofin Fertilty Services

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 41年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准：

  • 42岁以下女性，宫腔正常，BMI 18-34kg/m2，

排除标准：

  • 供体卵子、供体精子、超过 5 厘米的肌瘤
  • 目前输卵管积水，宫腔异常。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：卫生服务研究
  • 分配：随机化
  • 介入模型：交叉作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：IVM
早期取卵，体外成熟，然后试管婴儿
程序：体外成熟和体外受精
无促性腺激素，提早收获卵子
其他名称：
  • 辅助生殖
有源比较器：轻度试管婴儿
轻度促性腺激素和常规 IVF
程序：低剂量的促性腺激素刺激。
促性腺激素后进行常规 IVF
其他名称：
  • 辅助生殖，体外受精。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
成本效益
大体时间：两年
两年

次要结果测量

结果测量
大体时间
每个周期的持续妊娠率
大体时间：3个月
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Batzofin Fertility Services

调查人员

  • 首席研究员：Joe B Massey, MD、Batzofin Fertility Services

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年3月1日

初级完成 (预期的)

2011年12月1日

研究完成 (预期的)

2012年6月1日

研究注册日期

首次提交

2009年3月23日

首先提交符合 QC 标准的

2009年3月23日

首次发布 (估计)

2009年3月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年8月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年8月10日

最后验证

2009年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2939

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