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In-Vitro-Reifung mit In-Vitro-Fertilisation (IVF) im Vergleich zur milden In-Vitro-Fertilisation (IVM vs IVF)

10. August 2010 aktualisiert von: Batzofin Fertility Services

Klinische Forschungsstudie zur In-vitro-Reifung mit IVF im Vergleich zu IVF mit milder Stimulation

Methoden zur Behandlung von Unfruchtbarkeit können In-vitro-Fertilisation oder IVF umfassen. IVF ist zwar effektiv, aber komplex und teuer. Methoden, die keine Gonadotropin-Hormon-Stimulation der Eierstöcke verwenden, werden mit milden Stimulationsdosen verglichen. Das Ziel der Forschung besteht darin, festzustellen, welcher dieser Ansätze als kostengünstiger Ansatz für unterschiedliche individuelle Patienten besser geeignet ist.

Studienübersicht

Status

Suspendiert

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es wird eine kostengünstige Umgebung genutzt, es werden jedoch Gebühren erhoben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

1440

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • NY, New York, Vereinigte Staaten
        • BFS
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
        • Batzofin Fertilty Services

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 41 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Unter 42 Jahre alt, weiblich, normale Gebärmutterhöhle, BMI 18–34 kg/m2,

Ausschlusskriterien:

  • Spendereizellen, Spendersamen, Myome über 5 cm
  • Aktuelle Hydrosalpinx, abnormale Gebärmutterhöhle.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: IVM
Frühe Eizellentnahme, In-vitro-Reifung, dann IVF
Verfahren: In-vitro-Reifung und In-vitro-Fertilisation
Kein Gonadotropin, früh geerntete Eier
Andere Namen:
  • assistierte Reproduktion
Aktiver Komparator: Milde IVF
Mildes Gonadotropin und konventionelle IVF
Verfahren: Niedrige Dosen der Gonadotropinstimulation.
Gonadotropin, gefolgt von konventioneller IVF
Andere Namen:
  • Assistierte Reproduktion, IVF.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Kosteneffektivität
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Laufende Schwangerschaftsraten pro Zyklus
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Batzofin Fertility Services

Ermittler

  • Hauptermittler: Joe B Massey, MD, Batzofin Fertility Services

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2009

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2011

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. März 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. März 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. März 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. August 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. August 2010

Zuletzt verifiziert

1. März 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2939

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