Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

In vitro-mognad med provrörsbefruktning (IVF) jämfört med mild in vitro-fertilisering (IVM vs IVF)

10 augusti 2010 uppdaterad av: Batzofin Fertility Services

Klinisk forskningsstudie om in vitro-mognad med IVF jämfört med mild stimulerings-IVF

Metoder för infertilitetsbehandling kan innebära provrörsbefruktning eller IVF. Även om det är effektivt, är IVF komplex och dyr. Metoder som inte använder gonadotropinhormonstimulering av äggstockarna jämförs med milda stimuleringsdoser. Målet med forskningen är att avgöra vilken av dessa som är mer lämplig som en lågkostnadsmetod för olika individuella patienter.

Studieöversikt

Status

Upphängd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Lågkostnadsmiljö utnyttjas, men avgifter tas ut.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

1440

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • NY, New York, Förenta staterna
        • BFS
      • New York, New York, Förenta staterna, 10016
        • Batzofin Fertilty Services

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 41 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinna under 42 år, normal livmoderhåla, BMI 18-34 kg/m2,

Exklusions kriterier:

  • Donatorägg, donatorspermier, myom över 5 cm
  • Aktuell hydrosalpinx, onormal livmoderhåla.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: IVM
Tidig ägguttag, in vitro mognad, sedan IVF
Procedur: In vitro-mognad och provrörsbefruktning
Inget gonadotropin, ägg skördade tidigt
Andra namn:
  • assisterad befruktning
Aktiv komparator: Mild IVF
Milt gonadotropin och konventionell IVF
Procedur: Låga doser av gonadotropinstimulering.
Gonadotropin följt av konventionell IVF
Andra namn:
  • Assisterad befruktning, IVF.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kostnadseffektivitet
Tidsram: två år
två år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal pågående graviditeter per cykel
Tidsram: 3 månader
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Batzofin Fertility Services

Utredare

  • Huvudutredare: Joe B Massey, MD, Batzofin Fertility Services

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2009

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2011

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 mars 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2009

Första postat (Uppskatta)

24 mars 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 augusti 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 augusti 2010

Senast verifierad

1 mars 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2939

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på In vitro-mognad och provrörsbefruktning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera