Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

In vitro modning med in vitro fertilisering (IVF) sammenlignet med mild in vitro fertilisering (IVM vs IVF)

10. august 2010 opdateret af: Batzofin Fertility Services

Klinisk forskningsundersøgelse om in vitro-modning med IVF sammenlignet med mild stimulations-IVF

Metoder til infertilitetsbehandling kan involvere in vitro fertilisering eller IVF. Selvom det er effektivt, er IVF kompleks og dyr. Metoder, der ikke bruger gonadotropinhormonstimulering af æggestokkene, sammenlignes med milde stimulationsdoser. Målet med forskningen er at afgøre, hvilken af ​​disse, der er mere egnet som en billig tilgang til forskellige individuelle patienter.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Der benyttes et lavprismiljø, men der opkræves gebyrer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

1440

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • NY, New York, Forenede Stater
        • BFS
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • Batzofin Fertilty Services

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 41 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinde under 42 år, normal livmoderhule, BMI 18-34 kg/m2,

Ekskluderingskriterier:

  • Donoræg, donorsæd, myom over 5 cm
  • Nuværende hydrosalpinx, unormal livmoderhule.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: IVM
Tidlig ægudtagning, in vitro modning, derefter IVF
Ingen gonadotropin, æg høstet tidligt
Andre navne:
  • assisteret reproduktion
Aktiv komparator: Mild IVF
Mild gonadotropin og konventionel IVF
Gonadotropin efterfulgt af konventionel IVF
Andre navne:
  • Assisteret reproduktion, IVF.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Omkostningseffektivitet
Tidsramme: to år
to år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Løbende graviditetsrater pr. cyklus
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Joe B Massey, MD, Batzofin Fertility Services

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2009

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2011

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2009

Først opslået (Skøn)

24. marts 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. august 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. august 2010

Sidst verificeret

1. marts 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2939

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med In vitro modning og in vitro befrugtning

Abonner