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Maturation in vitro avec fécondation in vitro (FIV) par rapport à une fécondation in vitro douce (IVM vs IVF)

10 août 2010 mis à jour par: Batzofin Fertility Services

Étude de recherche clinique sur la maturation in vitro avec FIV par rapport à la FIV à stimulation légère

Les méthodes de traitement de l'infertilité peuvent impliquer la fécondation in vitro ou la FIV. Bien qu'efficace, la FIV est complexe et coûteuse. Des méthodes n'utilisant aucune stimulation hormonale gonadotrope des ovaires sont comparées à des doses de stimulation légères. L'objectif de la recherche est de déterminer lequel de ceux-ci est le plus approprié comme approche à faible coût pour différents patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Suspendu

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un environnement à faible coût est utilisé, mais des frais sont facturés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

1440

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • NY, New York, États-Unis
        • BFS
      • New York, New York, États-Unis, 10016
        • Batzofin Fertilty Services

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 41 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femme de moins de 42 ans, cavité utérine normale, IMC de 18 à 34 kg/m2,

Critère d'exclusion:

  • Ovules de donneur, sperme de donneur, myome de plus de 5 cm
  • Hydrosalpinx actuel, cavité utérine anormale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: IVM
Prélèvement précoce d'ovules, maturation in vitro, puis FIV
Procédure: Maturation in vitro et fécondation in vitro
Pas de gonadotrophine, œufs récoltés tôt
Autres noms:
  • la reproduction assistée
Comparateur actif: FIV légère
Gonadotrophine légère et FIV conventionnelle
Procédure: Stimulation à faibles doses de gonadotrophines.
Gonadotrophine suivie d'une FIV conventionnelle
Autres noms:
  • Procréation assistée, FIV.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Rentabilité
Délai: deux ans
deux ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Taux de grossesse en cours par cycle
Délai: 3 mois
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Batzofin Fertility Services

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Joe B Massey, MD, Batzofin Fertility Services

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mars 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2009

Première publication (Estimation)

24 mars 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 août 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2010

Dernière vérification

1 mars 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2939

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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