Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dojrzewanie in vitro z zapłodnieniem in vitro (IVF) w porównaniu z łagodnym zapłodnieniem in vitro (IVM vs IVF)

10 sierpnia 2010 zaktualizowane przez: Batzofin Fertility Services

Badanie kliniczne dotyczące dojrzewania in vitro z IVF w porównaniu z łagodną stymulacją IVF

Metody leczenia niepłodności mogą obejmować zapłodnienie in vitro lub IVF. Chociaż skuteczny, IVF jest złożony i kosztowny. Metody bez stymulacji jajników hormonem gonadotropowym są porównywane z łagodnymi dawkami stymulującymi. Celem badań jest określenie, które z nich są bardziej odpowiednie jako niskokosztowe podejście dla różnych indywidualnych pacjentów.

Przegląd badań

Status

Zawieszony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wykorzystywane jest środowisko o niskich kosztach, ale pobierane są opłaty.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

1440

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • NY, New York, Stany Zjednoczone
        • BFS
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
        • Batzofin Fertilty Services

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 41 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobieta do 42 lat, jama macicy prawidłowa, BMI 18-34kg/m2,

Kryteria wyłączenia:

  • Jajo dawcy, nasienie dawcy, mięśniak powyżej 5 cm
  • Obecny hydrosalpinx, nieprawidłowa jama macicy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: IVM
Wczesne pobranie komórek jajowych, dojrzewanie in vitro, następnie IVF
Procedura: Dojrzewanie in vitro i zapłodnienie in vitro
Brak gonadotropin, jaja zbierane wcześnie
Inne nazwy:
  • reprodukcja wspomagana
Aktywny komparator: Łagodne zapłodnienie in vitro
Łagodna gonadotropina i konwencjonalne IVF
Procedura: Niskie dawki stymulacji gonadotropinami.
Gonadotropina, a następnie konwencjonalne IVF
Inne nazwy:
  • Wspomagany rozród, IVF.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Opłacalność
Ramy czasowe: dwa lata
dwa lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Bieżące wskaźniki ciąż na cykl
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Batzofin Fertility Services

Śledczy

  • Główny śledczy: Joe B Massey, MD, Batzofin Fertility Services

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2009

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2011

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 marca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 marca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 marca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 sierpnia 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 sierpnia 2010

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2939

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dojrzewanie in vitro i zapłodnienie in vitro

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malawi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj