Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Созревание in vitro при экстракорпоральном оплодотворении (ЭКО) по сравнению с мягким экстракорпоральным оплодотворением (IVM vs IVF)

10 августа 2010 г. обновлено: Batzofin Fertility Services

Клиническое исследование созревания in vitro с помощью ЭКО по сравнению с ЭКО с легкой стимуляцией

Методы лечения бесплодия могут включать экстракорпоральное оплодотворение или ЭКО. Несмотря на эффективность, ЭКО является сложным и дорогим. Методы без стимуляции яичников гонадотропными гормонами сравниваются с мягкими дозами стимуляции. Цель исследования состоит в том, чтобы определить, какой из них более подходит в качестве недорогостоящего подхода для различных индивидуальных пациентов.

Обзор исследования

Статус

Приостановленный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Используется низкозатратная среда, но взимается плата.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

1440

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • New York
      • NY, New York, Соединенные Штаты
        • BFS
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10016
        • Batzofin Fertilty Services

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 41 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Женщина до 42 лет, полость матки нормальная, ИМТ 18-34 кг/м2,

Критерий исключения:

  • Донорские яйцеклетки, донорская сперма, миома более 5 см
  • Текущий гидросальпинкс, аномалии полости матки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ИВМ
Раннее извлечение яйцеклеток, созревание in vitro, затем ЭКО
Процедура: Созревание in vitro и оплодотворение in vitro
Отсутствие гонадотропина, ранний сбор яйцеклеток
Другие имена:
  • вспомогательная репродукция
Активный компаратор: Мягкое ЭКО
Мягкий гонадотропин и обычное ЭКО
Процедура: Низкие дозы гонадотропной стимуляции.
Гонадотропин с последующим традиционным ЭКО
Другие имена:
  • Вспомогательная репродукция, ЭКО.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Экономическая эффективность
Временное ограничение: два года
два года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Показатели продолжающейся беременности за цикл
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Batzofin Fertility Services

Следователи

  • Главный следователь: Joe B Massey, MD, Batzofin Fertility Services

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2009 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2011 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 марта 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 марта 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 марта 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 августа 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 августа 2010 г.

Последняя проверка

1 марта 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2939

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Созревание in vitro и оплодотворение in vitro

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться