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Maturazione in vitro con fecondazione in vitro (FIV) rispetto alla fecondazione in vitro lieve (IVM vs IVF)

10 agosto 2010 aggiornato da: Batzofin Fertility Services

Studio di ricerca clinica sulla maturazione in vitro con fecondazione in vitro rispetto alla fecondazione in vitro con stimolazione lieve

I metodi di trattamento dell'infertilità possono comportare la fecondazione in vitro o la fecondazione in vitro. Sebbene efficace, la fecondazione in vitro è complessa e costosa. I metodi che non utilizzano la stimolazione dell'ormone gonadotropina delle ovaie vengono confrontati con dosi di stimolazione lievi. L'obiettivo della ricerca è determinare quale di questi sia più adatto come approccio a basso costo per diversi pazienti individuali.

Panoramica dello studio

Stato

Sospeso

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Viene utilizzato un ambiente a basso costo, ma vengono addebitate tariffe.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

1440

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • NY, New York, Stati Uniti
        • BFS
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • Batzofin Fertilty Services

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 41 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Femmina di età inferiore a 42 anni, cavità uterina normale, BMI 18-34 kg/m2,

Criteri di esclusione:

  • Ovuli di donatore, sperma di donatore, mioma superiore a 5 cm
  • Idrosalpinge attuale, cavità uterina anomala.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: IVM
Prelievo precoce degli ovuli, maturazione in vitro, quindi fecondazione in vitro
Procedura: Maturazione in vitro e fecondazione in vitro
Nessuna gonadotropina, uova raccolte in anticipo
Altri nomi:
  • riproduzione assistita
Comparatore attivo: FIVET lieve
Lieve gonadotropina e fecondazione in vitro convenzionale
Procedura: Basse dosi di stimolazione delle gonadotropine.
Gonadotropina seguita da fecondazione in vitro convenzionale
Altri nomi:
  • Riproduzione assistita, fecondazione in vitro.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Efficacia dei costi
Lasso di tempo: due anni
due anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tassi di gravidanza in corso per ciclo
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Batzofin Fertility Services

Investigatori

  • Investigatore principale: Joe B Massey, MD, Batzofin Fertility Services

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2009

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2011

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 marzo 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 marzo 2009

Primo Inserito (Stima)

24 marzo 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 agosto 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 agosto 2010

Ultimo verificato

1 marzo 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2939

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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