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ヒアルロン酸と膣の苦痛

2009年4月27日 更新者:University of Messina

膣上皮に対するヒアルロン酸経口補給の効果:前向き、無作為化、二重盲検、プラセボ対照研究

この試験の目的は、膣の苦痛を治療するための、膣の苦痛を伴う更年期障害の女性におけるヒアルロン酸の経口補給の効果を研究することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

介入

入学 (予想される)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Sicily
      • Messina、Sicily、イタリア、98100
        • Menopause centre of the G. Martino University Policlinic
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

43年~58年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 閉経
  • 膣の苦痛
  • 他の治療法はありません

除外基準:

  • 膣感染症
  • シェーグレン症候群

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:ヒアルロン酸錠剤
丸薬、220 mg、1 日 1 回、3 か月

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
膣の苦痛を伴う閉経期の女性における経口睡眠ヒアルロン酸の効果
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Tindara TL La Galia, PhD student、Centre Menopause

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年5月1日

一次修了 (予想される)

2009年9月1日

研究の完了 (予想される)

2009年12月1日

試験登録日

最初に提出

2009年4月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年4月27日

最初の投稿 (見積もり)

2009年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年4月27日

最終確認日

2009年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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