内視鏡的逆行性胆道膵管造影中の胆道ブラシ細胞診の陽性率を予測する要因 (ERCP)
2017年3月29日 更新者：Mansour Parsi, MD、The Cleveland Clinic
除外: 内視鏡的逆行性胆管膵管造影 (ERCP) 中の胆道ブラシ細胞診で陽性を予測する予測因子
ERCP によって得られた胆道ブラシ細胞診で悪性腫瘍の陽性率に関連する要因を特定すること。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
ブラシ細胞診の収量に影響を与える要因を評価しようとした利用可能な研究は 3 つだけです。
3 人のうち 2 人が 1 つのパラメーターを調べました。
同じく最大の 3 番目の研究では、199 のサンプルが報告され、著者はそれらを振り返って評価しました。
これまで研究されていなかった他のいくつかの要因を評価する、より大規模な研究を実施する予定です。
この研究結果は、ブラシ細胞診標本の感度を向上させるための戦略を開発するのに役立ちます。
これにより、最終的には医療リソースをより効果的に使用し、患者の転帰を改善することができます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ohio
-
Cleveland、Ohio、アメリカ、44195
- Cleveland Clinic Foundation
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-胆道狭窄の評価のためにERCPを受けている患者
説明
包含基準:
- ERCP患者
除外基準:
- 非ERCP患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
ERCP によって得られた胆汁ブラシ細胞診で悪性腫瘍の陽性率に関連する要因を決定するには
時間枠：3年
|
3年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Mansour Parsi, M.D.、Staff Physician
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年1月1日
一次修了 (実際)
2013年12月1日
研究の完了 (実際)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年5月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年5月6日
最初の投稿 (見積もり)
2009年5月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年3月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年3月29日
最終確認日
2017年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。