Czynniki przewidujące pozytywne wyniki cytologii szczoteczkowej dróg żółciowych podczas endoskopowej cholangiopankreatografii wstecznej (ERCP)
29 marca 2017 zaktualizowane przez: Mansour Parsi, MD, The Cleveland Clinic
ZWOLNIONE: Prospektywne czynniki przewidujące dodatnie wyniki cytologii szczoteczkowej dróg żółciowych podczas endoskopowej cholangio-pankreatografii wstecznej (ERCP)
Określenie czynników związanych z dodatnią złośliwością w cytologii szczoteczkowej dróg żółciowych uzyskanej metodą ERCP.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Dostępne są tylko 3 badania, w których próbowano ocenić czynniki wpływające na wydajność cytologii szczoteczkowej.
Dwóch z trzech badało jeden parametr.
Trzecie badanie, które jest również największe, obejmowało 199 próbek, które autorzy ocenili retrospektywnie.
Planujemy przeprowadzić większe badanie oceniające kilka innych czynników, które nie były wcześniej badane.
Wyniki badań pomogłyby w opracowaniu strategii poprawy czułości próbek cytologii szczoteczkowej.
Ostatecznie doprowadziłoby to do bardziej efektywnego wykorzystania zasobów opieki zdrowotnej i poprawy wyników pacjentów.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44195
- Cleveland Clinic Foundation
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci poddawani ECPW w celu oceny zwężeń dróg żółciowych
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci ECPW
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci bez ERCP
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Aby określić czynniki związane z dodatnim współczynnikiem złośliwości w cytologii szczoteczkowej dróg żółciowych uzyskanych za pomocą ECPW, należy określić czynniki związane z dodatnim współczynnikiem złośliwości w cytologii szczoteczkowej dróg żółciowych uzyskanych za pomocą ECPW
Ramy czasowe: 3 lata
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Mansour Parsi, M.D., Staff Physician
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 maja 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 maja 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
7 maja 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 marca 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 marca 2017
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB 09-032
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .