Factoren die positieve opbrengsten voorspellen op galborstelcytologie tijdens endoscopische retrograde cholangiopancreatografie (ERCP)
29 maart 2017 bijgewerkt door: Mansour Parsi, MD, The Cleveland Clinic
VRIJGESTELD: prospectieve factoren die positieve opbrengsten voorspellen op galborstelcytologie tijdens endoscopische retrograde cholangiopancreatografie (ERCP)
Om factoren te bepalen die geassocieerd zijn met een positieve opbrengst van maligniteiten op galborstelcytologie verkregen door ERCP.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Er zijn slechts 3 onderzoeken beschikbaar die hebben geprobeerd factoren te evalueren die van invloed zijn op de opbrengst van borstelcytologie.
Twee van de 3 bestudeerden één parameter.
De derde studie, die ook de grootste is, rapporteerde over 199 monsters die de auteurs achteraf beoordeelden.
We zijn van plan een grotere studie uit te voeren waarbij verschillende andere factoren worden beoordeeld die nog niet eerder zijn onderzocht.
De onderzoeksbevindingen zouden helpen bij het ontwikkelen van strategieën om de gevoeligheid van borstelcytologiespecimens te verbeteren.
Dit zou uiteindelijk resulteren in een effectiever gebruik van middelen in de gezondheidszorg en betere resultaten voor de patiënt.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44195
- Cleveland Clinic Foundation
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die een ERCP ondergaan voor evaluatie van galvernauwingen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ERCP-patiënten
Uitsluitingscriteria:
- Niet-ERCP-patiënten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Om factoren te bepalen die geassocieerd zijn met een positief resultaat van maligniteit op galborstelcytologie verkregen door ERCP, bepalen van de factoren die geassocieerd zijn met een positief resultaat van maligniteit op galborstelcytologie verkregen door ERCP
Tijdsspanne: 3 jaar
|
3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mansour Parsi, M.D., Staff Physician
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 mei 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 mei 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
7 mei 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 maart 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 maart 2017
Laatst geverifieerd
1 maart 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB 09-032
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .