Факторы, прогнозирующие положительный результат цитологического исследования желчных протоков во время эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии (ERCP)
29 марта 2017 г. обновлено: Mansour Parsi, MD, The Cleveland Clinic
ИСКЛЮЧЕН: Проспективные факторы, прогнозирующие положительные результаты цитологии желчных протоков во время эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии (ЭРХПГ)
Определить факторы, связанные с положительным выходом злокачественного новообразования при цитологии щетки желчных путей, полученной с помощью ЭРХПГ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Доступно только 3 исследования, в которых пытались оценить факторы, влияющие на результат щеточной цитологии.
Двое из 3 изучали один параметр.
В третьем исследовании, которое также является крупнейшим, сообщалось о 199 образцах, которые авторы оценивали ретроспективно.
Мы планируем провести более масштабное исследование с оценкой ряда других факторов, которые ранее не изучались.
Результаты исследования помогут разработать стратегии повышения чувствительности образцов мазка цитологии.
В конечном итоге это приведет к более эффективному использованию ресурсов здравоохранения и улучшению результатов лечения пациентов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44195
- Cleveland Clinic Foundation
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, перенесшие ЭРХПГ для оценки стриктур желчевыводящих путей
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с ЭРХПГ
Критерий исключения:
- Пациенты без ЭРХПГ
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Для определения факторов, связанных с положительным результатом злокачественного новообразования при щеточной цитологии желчных путей, полученных с помощью ЭРХПГ, определите факторы, связанные с положительным результатом злокачественного новообразования при щеточной цитологии желчных путей, полученной с помощью ЭРХПГ.
Временное ограничение: 3 года
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mansour Parsi, M.D., Staff Physician
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 мая 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 мая 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 мая 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 марта 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 марта 2017 г.
Последняя проверка
1 марта 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB 09-032
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .