Faktorer, der forudsiger positive udbytter på galdebørstecytologi under endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP)
29. marts 2017 opdateret af: Mansour Parsi, MD, The Cleveland Clinic
UNDTAGET: Prospektive faktorer, der forudsiger positive udbytter på galdebørstecytologi under endoskopisk retrograd cholangio-pancreatografi (ERCP)
At bestemme faktorer forbundet med et positivt udbytte af malignitet på galdebørstecytologi opnået ved ERCP.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Der er kun 3 tilgængelige undersøgelser, der har forsøgt at evaluere faktorer, der påvirker udbyttet af børstecytologi.
To af de 3 undersøgte én parameter.
Den tredje undersøgelse, som også er den største, rapporterede om 199 prøver, som forfatterne evaluerede i en retrospektiv måde.
Vi planlægger at gennemføre en større undersøgelse, der vurderer flere andre faktorer, som ikke er blevet undersøgt før.
Undersøgelsesresultaterne ville hjælpe med at udvikle strategier til at forbedre følsomheden af børstecytologiske prøver.
Dette vil i sidste ende resultere i en mere effektiv brug af sundhedsressourcer og forbedre patienternes resultater.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
- Cleveland Clinic Foundation
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der gennemgår en ERCP til evaluering af galdeforsnævringer
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ERCP patienter
Ekskluderingskriterier:
- Ikke ERCP-patienter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
For at bestemme faktorer forbundet med et positivt udbytte af malignitet på galdebørstecytologi opnået ved ERCP bestemme faktorerne forbundet med et positivt udbytte af malignitet på galdebørstecytologi opnået ved ERCP
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mansour Parsi, M.D., Staff Physician
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. maj 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. maj 2009
Først opslået (Skøn)
7. maj 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. marts 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. marts 2017
Sidst verificeret
1. marts 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB 09-032
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .