Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Faktorer som förutsäger positiva avkastning på gallborstecytologi under endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP)

29 mars 2017 uppdaterad av: Mansour Parsi, MD, The Cleveland Clinic

UNDANTAG: Prospektiva faktorer som förutsäger positiv avkastning på gallborstecytologi under endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP)

För att bestämma faktorer associerade med ett positivt utbyte av malignitet på gallborstecytologi erhållen med ERCP.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Det finns endast 3 studier tillgängliga som har försökt utvärdera faktorer som påverkar utbytet av borstcytologi. Två av de tre studerade en parameter. Den tredje studien, som också är den största, rapporterade om 199 prover som författarna utvärderade i efterhand. Vi planerar att genomföra en större studie som bedömer flera andra faktorer som inte har studerats tidigare. Studiens resultat skulle hjälpa till att utveckla strategier för att förbättra känsligheten hos borstcytologiska prover. Detta skulle i slutändan resultera i en effektivare användning av sjukvårdens resurser och förbättra patienternas resultat.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Förenta staterna, 44195
        • Cleveland Clinic Foundation

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgår en ERCP för utvärdering av gallförträngningar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ERCP-patienter

Exklusions kriterier:

  • Icke ERCP-patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
För att bestämma faktorer associerade med ett positivt utbyte av malignitet på gallborstecytologi erhållet med ERCP, bestämma faktorerna associerade med ett positivt utbyte av malignitet på gallborstecytologi erhållet med ERCP
Tidsram: 3 år
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The Cleveland Clinic

Utredare

  • Huvudutredare: Mansour Parsi, M.D., Staff Physician

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 maj 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2009

Första postat (Uppskatta)

7 maj 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 mars 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 mars 2017

Senast verifierad

1 mars 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB 09-032

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Gallförträngning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera