Tekijät, jotka ennustavat positiivisia satoja sappiharjan sytologiassa endoskooppisen retrogradisen kolangiopankreatografian aikana (ERCP)
keskiviikko 29. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Mansour Parsi, MD, The Cleveland Clinic
EXMPT: Mahdolliset tekijät, jotka ennustavat positiivisia tuottoja sappiharjan sytologiassa endoskooppisen retrogradisen kolangiopankreatografian (ERCP) aikana
Määrittää tekijöitä, jotka liittyvät positiiviseen maligniteettisaantoon ERCP:llä saadusta sappiharjan sytologiasta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Käytettävissä on vain 3 tutkimusta, jotka ovat yrittäneet arvioida siveltimen sytologian tuottoon vaikuttavia tekijöitä.
Kaksi kolmesta tutki yhtä parametria.
Kolmas tutkimus, joka on myös suurin, raportoi 199 näytteestä, joita kirjoittajat arvioivat takautuvasti.
Aiomme tehdä laajemman tutkimuksen, jossa arvioidaan useita muita tekijöitä, joita ei ole aiemmin tutkittu.
Tutkimustulokset auttaisivat kehittämään strategioita siveltimen sytologian näytteiden herkkyyden parantamiseksi.
Tämä johtaisi viime kädessä terveydenhuollon resurssien tehokkaampaan käyttöön ja parantaisi potilaiden tuloksia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
- Cleveland Clinic Foundation
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehdään ERCP sapen ahtaumien arvioimiseksi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ERCP-potilaat
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-ERCP-potilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Määrittääksesi tekijät, jotka liittyvät positiiviseen maligniteettisaantoon ERCP:llä saadussa sappiharjan sytologiassa, määritä tekijät, jotka liittyvät positiiviseen maligniteettisaantoon ERCP:llä saadussa sappiharjasytologiassa
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mansour Parsi, M.D., Staff Physician
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. tammikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 5. toukokuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. toukokuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 7. toukokuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 30. maaliskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. maaliskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB 09-032
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .