Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Faktorer som forutsier positive utbytter på gallebørstecytologi under endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP)

29. mars 2017 oppdatert av: Mansour Parsi, MD, The Cleveland Clinic

UNNTATT: Prospektive faktorer som forutsier positive utbytter på gallebørstecytologi under endoskopisk retrograd kolangio-pankreatografi (ERCP)

For å bestemme faktorer assosiert med et positivt utbytte av malignitet på gallebørstecytologi oppnådd ved ERCP.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Det er kun 3 tilgjengelige studier som har forsøkt å evaluere faktorer som påvirker utbyttet av børstecytologi. To av de 3 studerte én parameter. Den tredje studien, som også er den største, rapporterte om 199 prøver som forfatterne evaluerte i en retrospektiv måte. Vi planlegger å gjennomføre en større studie som vurderer flere andre faktorer som ikke er studert tidligere. Studiefunnene ville bidra til å utvikle strategier for å forbedre følsomheten til børstecytologiprøver. Dette vil til slutt resultere i mer effektiv bruk av helsevesenets ressurser og forbedre pasientresultatene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forente stater, 44195
        • Cleveland Clinic Foundation

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som gjennomgår en ERCP for evaluering av gallestrenginger

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ERCP-pasienter

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke ERCP-pasienter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For å bestemme faktorer assosiert med et positivt utbytte av malignitet på gallebørstecytologi oppnådd ved ERCP, bestemme faktorene assosiert med et positivt utbytte av malignitet på gallebørstecytologi oppnådd ved ERCP
Tidsramme: 3 år
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The Cleveland Clinic

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mansour Parsi, M.D., Staff Physician

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mai 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2009

Først lagt ut (Anslag)

7. mai 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. mars 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mars 2017

Sist bekreftet

1. mars 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB 09-032

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Biliær striktur

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in China

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere