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ブプレノルフィンとメタドンに対する態度 (Att-1)

2009年5月28日 更新者:Psychiatric University Hospital, Zurich

ブプレノルフィンとメタドンに対するオピオイド代替患者とそのセラピストの態度

この研究の主な目的は、メタドン、ブプレノルフィンによる代替または代替なしのオピオイド依存患者のオピオイド代替に対する態度と、そのセラピストとの間に違いがあるかどうかを調べることです。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

患者とセラピストの態度は、双方向の治療の成功に影響を与える可能性があります。 代替医療に対する患者とそのセラピストの態度については、あまり知られていません。 私たちの仮説は、メタドンを服用している患者でさえ、ブプレノルフィンに対する態度はメタドンに対する態度よりも肯定的であるというものです. 治療の成功に対する態度の影響についてのより良い知識は、患者のニーズに治療を適応させることを容易にする可能性があります.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

180

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kanton Zurich
      • Zurich、Kanton Zurich、スイス、8032
        • 募集
        • Psychiatric University Hospital
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Ria Leisinger, MD
        • 副調査官:
          • Rudolf Stohler, MD
        • 副調査官:
          • Lukas Boesch, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

治療コミュニティの患者、入院患者と外来患者、およびそのセラピスト

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳までの年齢
  • ブプレノルフィンによる置換を伴うオピオイド依存性、
  • メタドンまたは置換なし
  • ドイツ語の十分な知識

除外基準:

  • インフォームドコンセントを与えることができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ブプレノルフィン
ブプレノルフィン置換を伴うオピオイド依存患者
アンケートを使った面接
他の名前:
  • 代替に対するアンケートの態度
メタドン
メタドンに置換されたオピオイド依存患者
アンケートを使った面接
他の名前:
  • 代替に対するアンケートの態度
代替なし
代替のないオピオイド依存患者
アンケートを使った面接
他の名前:
  • 代替に対するアンケートの態度
セラピスト
患者のセラピスト
アンケートを使った面接
他の名前:
  • 代替に対するアンケートの態度

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
4つのグループで比較したブプレノルフィンに対する態度
時間枠:1回の測定
1回の測定

二次結果の測定

結果測定
時間枠
治療の成功;治療条件;物質の消費
時間枠:一点測定
一点測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Lukas Boesch, PhD、Psychiatric University Hospital, Zurich

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年5月1日

一次修了 (予期された)

2009年9月1日

研究の完了 (予期された)

2010年6月1日

試験登録日

最初に提出

2009年5月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年5月28日

最初の投稿 (見積もり)

2009年6月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年6月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年5月28日

最終確認日

2009年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E-10/2009

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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