Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Holdninger til buprenorfin og metadon (Att-1)

28. mai 2009 oppdatert av: Psychiatric University Hospital, Zurich

Holdninger hos pasienter med opioidsubstitusjon og deres terapeuter til buprenorfin og metadon

Hovedhensikten med denne studien er å finne ut om det er forskjell mellom holdningene til opioidsubstitusjon hos opioidavhengige pasienter under substitusjon med metadon, buprenorfin eller uten substitusjon og deres terapeuter.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Holdninger til pasienter og terapeuter kan påvirke terapisuksess i begge retninger. Ikke mye er kjent om pasientenes og deres behandleres holdninger til substitusjonsmedisiner. Vår hypotese er at holdningen til buprenorfin er mer positiv enn til metadon selv hos pasienter som tar metadon. Bedre kunnskap om holdningers påvirkning på behandlingssuksess vil kunne legge til rette for å tilpasse terapien til pasientenes behov.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

180

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
    • Kanton Zurich
      • Zurich, Kanton Zurich, Sveits, 8032
        • Rekruttering
        • Psychiatric University Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Ria Leisinger, MD
        • Underetterforsker:
          • Rudolf Stohler, MD
        • Underetterforsker:
          • Lukas Boesch, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter i terapeutiske miljøer, inne- og polikliniske pasienter og deres terapeuter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder mellom 18 og 65 år
  • Opioidavhengig med substitusjon med buprenorfin,
  • metadon eller uten substitusjon
  • Tilstrekkelig kunnskap om tysk språk

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til å gi informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Buprenorfin
opioidavhengige pasienter med buprenorfinsubstitusjon
Annen: intervju
intervju ved hjelp av spørreskjemaer
Andre navn:
  • spørreskjema holdninger til substitusjon
metadon
opioidavhengige pasienter erstattet med metadon
Annen: intervju
intervju ved hjelp av spørreskjemaer
Andre navn:
  • spørreskjema holdninger til substitusjon
ingen erstatning
opioidavhengige pasienter uten substitusjon
Annen: intervju
intervju ved hjelp av spørreskjemaer
Andre navn:
  • spørreskjema holdninger til substitusjon
terapeuter
terapeuter av pasientene
Annen: intervju
intervju ved hjelp av spørreskjemaer
Andre navn:
  • spørreskjema holdninger til substitusjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Holdning til buprenorfin sammenlignet over de fire gruppene
Tidsramme: en gang med måling
en gang med måling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Behandlingssuksess; Behandlingsforhold; Forbruk av stoffer
Tidsramme: ett målepunkt
ett målepunkt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Psychiatric University Hospital, Zurich

Etterforskere

  • Studiestol: Lukas Boesch, PhD, Psychiatric University Hospital, Zurich

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2009

Primær fullføring (FORVENTES)

1. september 2009

Studiet fullført (FORVENTES)

1. juni 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mai 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. mai 2009

Først lagt ut (ANSLAG)

2. juni 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

2. juni 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. mai 2009

Sist bekreftet

1. mai 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • E-10/2009

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Opioider

Kliniske studier på intervju

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sweden

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere