Отношение к бупренорфину и метадону (Att-1)
28 мая 2009 г. обновлено: Psychiatric University Hospital, Zurich
Отношение пациентов с опиоидной заместительной терапией и их терапевтов к бупренорфину и метадону
Основная цель данного исследования – выяснить, существует ли разница между отношением к опиоидной заместительной терапии пациентов с опиоидной зависимостью при заместительной терапии метадоном, бупренорфином или без заместительной терапии и их терапевтами.
Обзор исследования
Подробное описание
Отношение пациентов и терапевтов может влиять на успех терапии в обоих направлениях.
Мало что известно об отношении пациентов и их терапевтов к заместительной терапии.
Наша гипотеза состоит в том, что отношение к бупренорфину более положительное, чем к метадону, даже у пациентов, принимающих метадон.
Лучшее знание о влиянии установок на успех лечения могло бы облегчить адаптацию терапии к потребностям пациентов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
180
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ria Leisinger, MD
- Номер телефона: 0041 44 384 27 87
- Электронная почта: ria.leisinger@puk.zh.ch
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Rudolf Stohler, MD
- Номер телефона: 0041 44 205 58 10
- Электронная почта: rudolf.stohler@puk.zh.ch
Места учебы
-
-
Kanton Zurich
-
Zurich, Kanton Zurich, Швейцария, 8032
- Рекрутинг
- Psychiatric University Hospital
-
Контакт:
- Ria Leisinger, MD
- Номер телефона: 0041 44 384 27 87
- Электронная почта: ria.leisinger@puk.zh.ch
-
Контакт:
- Rudolf Stohler, MD
- Номер телефона: 0041 44 205 58 10
- Электронная почта: rudolf.stohler@puk.zh.ch
-
Главный следователь:
- Ria Leisinger, MD
-
Младший исследователь:
- Rudolf Stohler, MD
-
Младший исследователь:
- Lukas Boesch, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты терапевтических сообществ, стационарные и амбулаторные пациенты и их терапевты
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 65 лет
- Опиоидзависимая с заменой на бупренорфин,
- метадон или без замещения
- Достаточное знание немецкого языка
Критерий исключения:
- Невозможность дать информированное согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Бупренорфин
опиоид-зависимые пациенты с заменой бупренорфина
|
интервью с использованием анкет
Другие имена:
|
|
метадон
пациенты с опиоидной зависимостью, замещенные метадоном
|
интервью с использованием анкет
Другие имена:
|
|
без замены
пациенты с опиоидной зависимостью без заместительной терапии
|
интервью с использованием анкет
Другие имена:
|
|
терапевты
терапевты пациентов
|
интервью с использованием анкет
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Отношение к бупренорфину по сравнению с четырьмя группами
Временное ограничение: один раз измерения
|
один раз измерения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Успех лечения; Условия лечения; Потребление веществ
Временное ограничение: одна точка измерения
|
одна точка измерения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Lukas Boesch, PhD, Psychiatric University Hospital, Zurich
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2009 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 сентября 2009 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июня 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 мая 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 мая 2009 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
2 июня 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
2 июня 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 мая 2009 г.
Последняя проверка
1 мая 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- E-10/2009
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования интервью
-
Ruhr University of BochumЗавершенныйПсихологическое заболеваниеГермания
-
Norwegian Institute of Public HealthStatistics Norway; Society of Interventional OncologyЗавершенныйПсихические расстройства | Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ | Уход | УчастиеНорвегия