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Atitudes em relação à buprenorfina e à metadona (Att-1)

28 de maio de 2009 atualizado por: Psychiatric University Hospital, Zurich

Atitudes de pacientes com substituição de opioides e seus terapeutas em relação à buprenorfina e à metadona

A principal intenção deste estudo é descobrir se existe uma diferença entre as atitudes em relação à substituição de opiáceos de doentes dependentes de opiáceos em substituição com metadona, buprenorfina ou sem substituição e os seus terapeutas

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Atitudes de pacientes e terapeutas podem influenciar o sucesso da terapia em ambas as direções. Não se sabe muito sobre as atitudes dos pacientes e seus terapeutas em relação à medicação de substituição. Nossa hipótese é que a atitude em relação à buprenorfina é mais positiva do que em relação à metadona, mesmo em pacientes que tomam metadona. Um melhor conhecimento sobre a influência das atitudes no sucesso do tratamento pode facilitar a adaptação da terapia às necessidades dos pacientes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

180

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Suíça
    • Kanton Zurich
      • Zurich, Kanton Zurich, Suíça, 8032
        • Recrutamento
        • Psychiatric University Hospital
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Ria Leisinger, MD
        • Subinvestigador:
          • Rudolf Stohler, MD
        • Subinvestigador:
          • Lukas Boesch, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes de comunidades terapêuticas, pacientes internos e externos e seus terapeutas

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade entre 18 e 65 anos
  • Dependente de opiáceos com substituição por buprenorfina,
  • metadona ou sem substituição
  • Conhecimento suficiente da língua alemã

Critério de exclusão:

  • Incapacidade de dar consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Buprenorfina
pacientes dependentes de opioides com substituição de buprenorfina
Outro: entrevista
entrevista usando questionários
Outros nomes:
  • questionário de atitudes em relação à substituição
metadona
pacientes dependentes de opioides substituídos por metadona
Outro: entrevista
entrevista usando questionários
Outros nomes:
  • questionário de atitudes em relação à substituição
sem substituição
pacientes dependentes de opioides sem substituição
Outro: entrevista
entrevista usando questionários
Outros nomes:
  • questionário de atitudes em relação à substituição
terapeutas
terapeutas dos pacientes
Outro: entrevista
entrevista usando questionários
Outros nomes:
  • questionário de atitudes em relação à substituição

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Atitude em relação à buprenorfina comparada nos quatro grupos
Prazo: uma vez de medição
uma vez de medição

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Sucesso do tratamento; Condições de tratamento; Consumo de substâncias
Prazo: um ponto de medição
um ponto de medição

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Psychiatric University Hospital, Zurich

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Lukas Boesch, PhD, Psychiatric University Hospital, Zurich

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2009

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de setembro de 2009

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de junho de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de maio de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de maio de 2009

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

2 de junho de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

2 de junho de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de maio de 2009

Última verificação

1 de maio de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • E-10/2009

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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