Houding ten opzichte van buprenorfine en methadon (Att-1)
28 mei 2009 bijgewerkt door: Psychiatric University Hospital, Zurich
Houding van patiënten met opioïdensubstitutie en hun therapeuten tegenover en buprenorfine en methadon
De belangrijkste bedoeling van dit onderzoek is om erachter te komen of er een verschil is tussen de houding ten opzichte van opioïdsubstitutie van opioïdafhankelijke patiënten die substitutie krijgen met methadon, buprenorfine of zonder substitutie en hun therapeuten.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
De houding van patiënten en therapeuten kan het succes van de therapie in beide richtingen beïnvloeden.
Er is niet veel bekend over de houding van patiënten en hun therapeuten ten opzichte van substitutiemedicatie.
Onze hypothese is dat de houding tegenover buprenorfine positiever is dan tegenover methadon, zelfs bij patiënten die methadon gebruiken.
Betere kennis over de invloed van attitudes op het succes van een behandeling zou het gemakkelijker kunnen maken om de therapie aan te passen aan de behoeften van de patiënt.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
180
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Kanton Zurich
-
Zurich, Kanton Zurich, Zwitserland, 8032
- Werving
- Psychiatric University Hospital
-
Contact:
- Ria Leisinger, MD
- Telefoonnummer: 0041 44 384 27 87
- E-mail: ria.leisinger@puk.zh.ch
-
Contact:
- Rudolf Stohler, MD
- Telefoonnummer: 0041 44 205 58 10
- E-mail: rudolf.stohler@puk.zh.ch
-
Hoofdonderzoeker:
- Ria Leisinger, MD
-
Onderonderzoeker:
- Rudolf Stohler, MD
-
Onderonderzoeker:
- Lukas Boesch, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten van therapeutische gemeenschappen, interne en poliklinische patiënten en hun therapeuten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd tussen 18 en 65 jaar
- Opioïde-afhankelijk met vervanging door buprenorfine,
- methadon of zonder vervanging
- Voldoende kennis van de Duitse taal
Uitsluitingscriteria:
- Onvermogen om geïnformeerde toestemming te geven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Buprenorfine
opioïdafhankelijke patiënten met buprenorfinesubstitutie
|
gesprek aan de hand van vragenlijsten
Andere namen:
|
|
methadon
opioïde-afhankelijke patiënten vervangen door methadon
|
gesprek aan de hand van vragenlijsten
Andere namen:
|
|
geen vervanging
opioïde-afhankelijke patiënten zonder substitutie
|
gesprek aan de hand van vragenlijsten
Andere namen:
|
|
therapeuten
therapeuten van de patiënten
|
gesprek aan de hand van vragenlijsten
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Houding ten opzichte van buprenorfine vergeleken over de vier groepen
Tijdsspanne: een keer meten
|
een keer meten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Behandelingssucces; Behandelingsvoorwaarden; Verbruik van stoffen
Tijdsspanne: één meetpunt
|
één meetpunt
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: Lukas Boesch, PhD, Psychiatric University Hospital, Zurich
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2009
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 september 2009
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 juni 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 mei 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 mei 2009
Eerst geplaatst (SCHATTING)
2 juni 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
2 juni 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 mei 2009
Laatst geverifieerd
1 mei 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- E-10/2009
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .