Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Asenteet buprenorfiinia ja metadonia kohtaan (Att-1)

torstai 28. toukokuuta 2009 päivittänyt: Psychiatric University Hospital, Zurich

Opioidisubstituutiota saavien potilaiden ja heidän terapeuttien asenteet buprenorfiinia ja metadonia kohtaan

Tämän tutkimuksen päätarkoituksena on selvittää, onko eroa metadonilla, buprenorfiinilla tai ilman substituutiota saavien opioidiriippuvaisten potilaiden ja heidän terapeuttien asenteissa opioidisubstituutioon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaiden ja terapeuttien asenteet voivat vaikuttaa terapian onnistumiseen molempiin suuntiin. Potilaiden ja heidän terapeuttiensa asenteista korvauslääkkeitä kohtaan ei tiedetä paljoa. Hypoteesimme on, että jopa metadonia käyttävillä potilailla suhtautuminen buprenorfiiniin on positiivisempi kuin metadonia. Parempi tietämys asenteiden vaikutuksesta hoidon onnistumiseen voisi helpottaa hoidon mukauttamista potilaiden tarpeisiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

180

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
    • Kanton Zurich
      • Zurich, Kanton Zurich, Sveitsi, 8032
        • Rekrytointi
        • Psychiatric University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Ria Leisinger, MD
        • Alatutkija:
          • Rudolf Stohler, MD
        • Alatutkija:
          • Lukas Boesch, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terapeuttisten yhteisöjen potilaat, sairaala- ja avopotilaat sekä heidän terapeuttinsa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-65 vuotta
  • Opioidiriippuvainen ja korvattu buprenorfiinilla,
  • metadonilla tai ilman substituutiota
  • Riittävä saksan kielen taito

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Buprenorfiini
opioidiriippuvaiset potilaat, joilla on buprenorfiinisubstituutio
Muut: haastatella
haastattelu kyselylomakkeilla
Muut nimet:
  • kyselylomakkeen asenteet substituutioon
metadonia
opioidiriippuvaiset potilaat korvataan metadonilla
Muut: haastatella
haastattelu kyselylomakkeilla
Muut nimet:
  • kyselylomakkeen asenteet substituutioon
ei vaihtoa
opioidiriippuvaiset potilaat ilman substituutiota
Muut: haastatella
haastattelu kyselylomakkeilla
Muut nimet:
  • kyselylomakkeen asenteet substituutioon
terapeutit
potilaiden terapeutit
Muut: haastatella
haastattelu kyselylomakkeilla
Muut nimet:
  • kyselylomakkeen asenteet substituutioon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Asenne buprenorfiiniin verrattuna neljään ryhmään
Aikaikkuna: yksi mittauskerta
yksi mittauskerta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Hoidon onnistuminen; Hoitoolosuhteet; Aineiden kulutus
Aikaikkuna: yksi mittauspiste
yksi mittauspiste

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Psychiatric University Hospital, Zurich

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Lukas Boesch, PhD, Psychiatric University Hospital, Zurich

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. toukokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. toukokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 2. kesäkuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 2. kesäkuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. toukokuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E-10/2009

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset haastatella

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ukraine

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa