Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Atteggiamenti nei confronti della buprenorfina e del metadone (Att-1)

28 maggio 2009 aggiornato da: Psychiatric University Hospital, Zurich

Atteggiamenti dei pazienti con sostituzione degli oppioidi e dei loro terapisti nei confronti della buprenorfina e del metadone

L'obiettivo principale di questo studio è scoprire se esiste una differenza tra gli atteggiamenti verso la sostituzione degli oppioidi dei pazienti dipendenti da oppioidi in sostituzione con metadone, buprenorfina o senza sostituzione e i loro terapeuti

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli atteggiamenti dei pazienti e dei terapeuti possono influenzare il successo della terapia in entrambe le direzioni. Non si sa molto sull'atteggiamento dei pazienti e dei loro terapeuti nei confronti dei farmaci sostitutivi. La nostra ipotesi è che l'atteggiamento verso la buprenorfina sia più positivo che verso il metadone anche nei pazienti che assumono metadone. Una migliore conoscenza dell'influenza degli atteggiamenti sul successo del trattamento potrebbe facilitare l'adattamento della terapia ai bisogni dei pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

180

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
    • Kanton Zurich
      • Zurich, Kanton Zurich, Svizzera, 8032
        • Reclutamento
        • Psychiatric University Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Ria Leisinger, MD
        • Sub-investigatore:
          • Rudolf Stohler, MD
        • Sub-investigatore:
          • Lukas Boesch, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti di comunità terapeutiche, pazienti ricoverati e ambulatoriali e loro terapeuti

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra 18 e 65 anni
  • Dipendente da oppioidi con sostituzione con buprenorfina,
  • metadone o senza sostituzione
  • Sufficiente conoscenza della lingua tedesca

Criteri di esclusione:

  • Incapacità di dare il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Buprenorfina
pazienti dipendenti da oppioidi con sostituzione con buprenorfina
Altro: colloquio
intervista mediante questionari
Altri nomi:
  • atteggiamenti del questionario verso la sostituzione
metadone
pazienti dipendenti da oppioidi sostituiti con metadone
Altro: colloquio
intervista mediante questionari
Altri nomi:
  • atteggiamenti del questionario verso la sostituzione
nessuna sostituzione
pazienti dipendenti da oppioidi senza sostituzione
Altro: colloquio
intervista mediante questionari
Altri nomi:
  • atteggiamenti del questionario verso la sostituzione
terapisti
terapeuti dei pazienti
Altro: colloquio
intervista mediante questionari
Altri nomi:
  • atteggiamenti del questionario verso la sostituzione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Atteggiamento nei confronti della buprenorfina rispetto ai quattro gruppi
Lasso di tempo: un tempo di misurazione
un tempo di misurazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Successo del trattamento; Condizioni di trattamento; Consumo di sostanze
Lasso di tempo: un punto di misura
un punto di misura

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Psychiatric University Hospital, Zurich

Investigatori

  • Cattedra di studio: Lukas Boesch, PhD, Psychiatric University Hospital, Zurich

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2009

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 settembre 2009

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 giugno 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 maggio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 maggio 2009

Primo Inserito (STIMA)

2 giugno 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

2 giugno 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 maggio 2009

Ultimo verificato

1 maggio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-10/2009

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su colloquio

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Egypt

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi