Attitudes envers la buprénorphine et la méthadone (Att-1)
28 mai 2009 mis à jour par: Psychiatric University Hospital, Zurich
Attitudes des patients avec substitution aux opioïdes et de leurs thérapeutes envers la buprénorphine et la méthadone
L'intention principale de cette étude est de savoir s'il existe une différence entre les attitudes envers la substitution aux opiacés des patients dépendants aux opiacés sous substitution avec de la méthadone, de la buprénorphine ou sans substitution et leurs thérapeutes.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Les attitudes des patients et des thérapeutes peuvent influencer le succès de la thérapie dans les deux sens.
On sait peu de choses sur les attitudes des patients et de leurs thérapeutes à l'égard des médicaments de substitution.
Notre hypothèse est que l'attitude envers la buprénorphine est plus positive qu'envers la méthadone même chez les patients prenant de la méthadone.
Une meilleure connaissance de l'influence des attitudes sur le succès du traitement pourrait faciliter l'adaptation de la thérapie aux besoins des patients.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
180
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kanton Zurich
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Zurich, Kanton Zurich, Suisse, 8032
- Recrutement
- Psychiatric University Hospital
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Contact:
- Ria Leisinger, MD
- Numéro de téléphone: 0041 44 384 27 87
- E-mail: ria.leisinger@puk.zh.ch
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Contact:
- Rudolf Stohler, MD
- Numéro de téléphone: 0041 44 205 58 10
- E-mail: rudolf.stohler@puk.zh.ch
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Chercheur principal:
- Ria Leisinger, MD
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Sous-enquêteur:
- Rudolf Stohler, MD
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Sous-enquêteur:
- Lukas Boesch, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients des communautés thérapeutiques, patients hospitalisés et ambulatoires et leurs thérapeutes
La description
Critère d'intégration:
- Âge entre 18 et 65 ans
- Dépendance aux opiacés avec substitution par la buprénorphine,
- méthadone ou sans substitution
- Connaissance suffisante de la langue allemande
Critère d'exclusion:
- Incapacité à donner un consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Buprénorphine
patients dépendants aux opiacés avec substitution à la buprénorphine
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entretien à l'aide de questionnaires
Autres noms:
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méthadone
patients dépendants aux opiacés remplacés par la méthadone
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entretien à l'aide de questionnaires
Autres noms:
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pas de substitution
patients dépendants aux opiacés sans substitution
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entretien à l'aide de questionnaires
Autres noms:
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thérapeutes
thérapeutes des patients
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entretien à l'aide de questionnaires
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Attitude envers la buprénorphine comparée dans les quatre groupes
Délai: un temps de mesure
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un temps de mesure
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Succès du traitement ; Conditions de traitement ; Consommation de substances
Délai: un point de mesure
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un point de mesure
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Lukas Boesch, PhD, Psychiatric University Hospital, Zurich
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2009
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 septembre 2009
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 juin 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 mai 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 mai 2009
Première publication (ESTIMATION)
2 juin 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
2 juin 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 mai 2009
Dernière vérification
1 mai 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- E-10/2009
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