Attityder till buprenorfin och metadon (Att-1)
28 maj 2009 uppdaterad av: Psychiatric University Hospital, Zurich
Attityder hos patienter med opioidsubstitution och deras terapeuter mot buprenorfin och metadon
Huvudsyftet med denna studie är att ta reda på om det finns en skillnad mellan attityden till opioidsubstitution hos opioidberoende patienter under substitution med metadon, buprenorfin eller utan substitution och deras terapeuter
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Attityder hos patienter och terapeuter kan påverka terapiframgång i båda riktningarna.
Inte mycket är känt om patienters och deras terapeuters attityder till substitutionsmedicin.
Vår hypotes är att inställningen till buprenorfin är mer positiv än till metadon även hos patienter som tar metadon.
Bättre kunskap om hur attityder påverkar behandlingsframgång skulle kunna underlätta att anpassa terapin till patienternas behov.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
180
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Kanton Zurich
-
Zurich, Kanton Zurich, Schweiz, 8032
- Rekrytering
- Psychiatric University Hospital
-
Kontakt:
- Ria Leisinger, MD
- Telefonnummer: 0041 44 384 27 87
- E-post: ria.leisinger@puk.zh.ch
-
Kontakt:
- Rudolf Stohler, MD
- Telefonnummer: 0041 44 205 58 10
- E-post: rudolf.stohler@puk.zh.ch
-
Huvudutredare:
- Ria Leisinger, MD
-
Underutredare:
- Rudolf Stohler, MD
-
Underutredare:
- Lukas Boesch, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter i terapeutiska grupper, inne- och polikliniska patienter och deras terapeuter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 18 och 65 år
- Opioidberoende med substitution med buprenorfin,
- metadon eller utan substitution
- Tillräckliga kunskaper i tyska språket
Exklusions kriterier:
- Oförmåga att ge informerat samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Buprenorfin
opioidberoende patienter med buprenorfinsubstitution
|
intervju med hjälp av frågeformulär
Andra namn:
|
|
metadon
opioidberoende patienter ersatta med metadon
|
intervju med hjälp av frågeformulär
Andra namn:
|
|
ingen ersättning
opioidberoende patienter utan substitution
|
intervju med hjälp av frågeformulär
Andra namn:
|
|
terapeuter
terapeuter av patienterna
|
intervju med hjälp av frågeformulär
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Inställning till buprenorfin jämfört med de fyra grupperna
Tidsram: en gångs mätning
|
en gångs mätning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Behandlingsframgång; Behandlingsförhållanden; Konsumtion av ämnen
Tidsram: en mätpunkt
|
en mätpunkt
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studiestol: Lukas Boesch, PhD, Psychiatric University Hospital, Zurich
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2009
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 september 2009
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 juni 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 maj 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 maj 2009
Första postat (UPPSKATTA)
2 juni 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
2 juni 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 maj 2009
Senast verifierad
1 maj 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- E-10/2009
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .