Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Einstellungen gegenüber Buprenorphin und Methadon (Att-1)

28. Mai 2009 aktualisiert von: Psychiatric University Hospital, Zurich

Einstellungen von Patienten mit Opioid-Substitution und ihren Therapeuten zu Buprenorphin und Methadon

Hauptintention dieser Studie ist es herauszufinden, ob es einen Unterschied zwischen der Einstellung zur Opioidsubstitution von opioidabhängigen Patienten unter Substitution mit Methadon, Buprenorphin oder ohne Substitution und ihren Therapeuten gibt

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Einstellungen von Patienten und Therapeuten können den Therapieerfolg in beide Richtungen beeinflussen. Über die Einstellung von Patienten und ihren Therapeuten zur Substitutionsmedikation ist nicht viel bekannt. Unsere Hypothese ist, dass die Einstellung zu Buprenorphin auch bei Patienten, die Methadon einnehmen, positiver ist als zu Methadon. Besseres Wissen über den Einfluss von Einstellungen auf den Behandlungserfolg könnte es erleichtern, die Therapie an die Bedürfnisse der Patienten anzupassen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

180

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
    • Kanton Zurich
      • Zurich, Kanton Zurich, Schweiz, 8032
        • Rekrutierung
        • Psychiatric University Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Ria Leisinger, MD
        • Unterermittler:
          • Rudolf Stohler, MD
        • Unterermittler:
          • Lukas Boesch, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten therapeutischer Gemeinschaften, stationäre und ambulante Patienten und deren Therapeuten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 65 Jahren
  • Opioidabhängig mit Substitution mit Buprenorphin,
  • Methadon oder ohne Substitution
  • Ausreichende Deutschkenntnisse

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, eine informierte Zustimmung zu geben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Buprenorphin
opioidabhängige Patienten mit Buprenorphin-Substitution
Sonstiges: Interview
Interview mit Fragebögen
Andere Namen:
  • Fragebogen Einstellungen zur Substitution
Methadon
opioidabhängige Patienten, die mit Methadon substituiert wurden
Sonstiges: Interview
Interview mit Fragebögen
Andere Namen:
  • Fragebogen Einstellungen zur Substitution
kein Ersatz
opioidabhängige Patienten ohne Substitution
Sonstiges: Interview
Interview mit Fragebögen
Andere Namen:
  • Fragebogen Einstellungen zur Substitution
Therapeuten
Therapeuten der Patienten
Sonstiges: Interview
Interview mit Fragebögen
Andere Namen:
  • Fragebogen Einstellungen zur Substitution

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Einstellung gegenüber Buprenorphin im Vergleich der vier Gruppen
Zeitfenster: einmal messen
einmal messen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Behandlungserfolg; Behandlungsbedingungen; Konsum von Substanzen
Zeitfenster: ein Messpunkt
ein Messpunkt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Psychiatric University Hospital, Zurich

Ermittler

  • Studienstuhl: Lukas Boesch, PhD, Psychiatric University Hospital, Zurich

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2009

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. September 2009

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Juni 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Mai 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Mai 2009

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

2. Juni 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

2. Juni 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Mai 2009

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-10/2009

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Opioide

Klinische Studien zur Interview

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren