Postoje k buprenorfinu a metadonu (Att-1)
28. května 2009 aktualizováno: Psychiatric University Hospital, Zurich
Postoje pacientů se substitucí opioidů a jejich terapeutů k buprenorfinu a metadonu
Hlavním záměrem této studie je zjistit, zda existuje rozdíl mezi postoji k substituci opioidů u pacientů závislých na opioidech v substituci metadonem, buprenorfinem nebo bez substituce a jejich terapeutů.
Přehled studie
Detailní popis
Postoj pacientů a terapeutů může ovlivnit úspěšnost terapie v obou směrech.
O postojích pacientů a jejich terapeutů k substituční léčbě není mnoho známo.
Naší hypotézou je, že postoj k buprenorfinu je pozitivnější než k metadonu i u pacientů užívajících metadon.
Lepší znalosti o vlivu postojů na úspěšnost léčby by mohly usnadnit přizpůsobení terapie potřebám pacientů.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
180
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Kanton Zurich
-
Zurich, Kanton Zurich, Švýcarsko, 8032
- Nábor
- Psychiatric University Hospital
-
Kontakt:
- Ria Leisinger, MD
- Telefonní číslo: 0041 44 384 27 87
- E-mail: ria.leisinger@puk.zh.ch
-
Kontakt:
- Rudolf Stohler, MD
- Telefonní číslo: 0041 44 205 58 10
- E-mail: rudolf.stohler@puk.zh.ch
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Ria Leisinger, MD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Rudolf Stohler, MD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Lukas Boesch, MD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti terapeutických komunit, hospitalizovaní a ambulantní pacienti a jejich terapeuti
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk mezi 18 a 65 lety
- závislý na opioidech se substitucí buprenorfinem,
- metadon nebo bez substituce
- Dostatečná znalost německého jazyka
Kritéria vyloučení:
- Neschopnost dát informovaný souhlas
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Buprenorfin
pacienti závislí na opioidech se substitucí buprenorfinu
|
rozhovor pomocí dotazníků
Ostatní jména:
|
|
metadon
pacienti závislí na opioidech substituováni metadonem
|
rozhovor pomocí dotazníků
Ostatní jména:
|
|
žádná substituce
pacienti závislí na opioidech bez substituce
|
rozhovor pomocí dotazníků
Ostatní jména:
|
|
terapeuti
terapeuti pacientů
|
rozhovor pomocí dotazníků
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Postoj k buprenorfinu byl ve všech čtyřech skupinách srovnán
Časové okno: jednorázové měření
|
jednorázové měření
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Úspěch léčby; Podmínky léčby; Spotřeba látek
Časové okno: jeden bod měření
|
jeden bod měření
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Lukas Boesch, PhD, Psychiatric University Hospital, Zurich
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2009
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
1. září 2009
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
1. června 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. května 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. května 2009
První zveřejněno (ODHAD)
2. června 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
2. června 2009
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. května 2009
Naposledy ověřeno
1. května 2009
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- E-10/2009
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .