Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Holdninger til buprenorphin og metadon (Att-1)

28. maj 2009 opdateret af: Psychiatric University Hospital, Zurich

Holdninger hos patienter med opioidsubstitution og deres terapeuter til og buprenorphin og metadon

Hovedhensigten med denne undersøgelse er at finde ud af, om der er forskel mellem holdningen til opioidsubstitution hos opioidafhængige patienter under substitution med metadon, buprenorphin eller uden substitution og deres behandlere.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienters og terapeuters holdninger kan påvirke terapiens succes i begge retninger. Man ved ikke meget om patienters og deres behandleres holdning til substitutionsmedicin. Vores hypotese er, at holdningen til buprenorphin er mere positiv end til metadon selv hos patienter, der tager metadon. Bedre viden om holdningers indflydelse på behandlingssucces vil kunne gøre det lettere at tilpasse terapien til patienternes behov.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

180

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
    • Kanton Zurich
      • Zurich, Kanton Zurich, Schweiz, 8032
        • Rekruttering
        • Psychiatric University Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Ria Leisinger, MD
        • Underforsker:
          • Rudolf Stohler, MD
        • Underforsker:
          • Lukas Boesch, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter i terapeutiske fællesskaber, ind- og ambulante patienter og deres behandlere

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 18 og 65 år
  • Opioidafhængig med substitution med buprenorphin,
  • metadon eller uden substitution
  • Tilstrækkeligt kendskab til tysk sprog

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til at give informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Buprenorphin
opioidafhængige patienter med buprenorphinsubstitution
Andet: interview
interview ved hjælp af spørgeskemaer
Andre navne:
  • spørgeskema holdninger til substitution
metadon
opioidafhængige patienter erstattet med metadon
Andet: interview
interview ved hjælp af spørgeskemaer
Andre navne:
  • spørgeskema holdninger til substitution
ingen substitution
opioidafhængige patienter uden substitution
Andet: interview
interview ved hjælp af spørgeskemaer
Andre navne:
  • spørgeskema holdninger til substitution
terapeuter
terapeuter af patienterne
Andet: interview
interview ved hjælp af spørgeskemaer
Andre navne:
  • spørgeskema holdninger til substitution

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Holdning til buprenorphin sammenlignet over de fire grupper
Tidsramme: en gang med måling
en gang med måling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Behandlingssucces; Behandlingsbetingelser; Forbrug af stoffer
Tidsramme: ét målepunkt
ét målepunkt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Psychiatric University Hospital, Zurich

Efterforskere

  • Studiestol: Lukas Boesch, PhD, Psychiatric University Hospital, Zurich

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2009

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. september 2009

Studieafslutning (FORVENTET)

1. juni 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. maj 2009

Først opslået (SKØN)

2. juni 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

2. juni 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. maj 2009

Sidst verificeret

1. maj 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-10/2009

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Opioider

Kliniske forsøg med interview

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner