FAST-O 評価スケールを評価および検証する品質プロジェクト (FAST-O)
2009年10月28日 更新者：AstraZeneca
FAST-O評価スケールを評価および検証するための質の高いプロジェクト（精神病の急性治療におけるFast ASessment - 観察）
このプロジェクトの目的は、急性期病棟または精神科集中治療室の患者における FAST-O 評価スケールの信頼性をテストすることです。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
111
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Helsingborg、スウェーデン
- Research Site
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Kristianstad、スウェーデン
- Research Site
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Lund、スウェーデン
- Research Site
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Malmo、スウェーデン
- Research Site
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Ystad、スウェーデン
- Research Site
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
急性精神病症状を有し、急性期病棟または精神科集中治療室に入院している患者
説明
包含基準:
- 急性精神病症状を有し、急性期病棟または精神科集中治療室に入院している患者
除外基準:
- 適用できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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精神病患者
精神病患者、急性期病棟、症状評価スケール。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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急性精神病性疾患患者の観察症状評価に基づく FAST-O 評価スケールの信頼性テスト
時間枠：各患者の症状は、それぞれ 2 ～ 3 人の評価者によって 2 回評価されます。 1 回目は急性精神科ケアへの入院後 24 時間以内に行われ、2 回目は入院後 14 +/- 2 日、または患者が退院した場合はそれより早く行われます。
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各患者の症状は、それぞれ 2 ～ 3 人の評価者によって 2 回評価されます。 1 回目は急性精神科ケアへの入院後 24 時間以内に行われ、2 回目は入院後 14 +/- 2 日、または患者が退院した場合はそれより早く行われます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Eva Dencker Vansvik、Medical department
- 主任研究者：Eva Lindström、Rättspsyk, UMAS, Malmö
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年5月1日
研究の完了 (実際)
2009年10月1日
試験登録日
最初に提出
2009年6月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年6月3日
最初の投稿 (見積もり)
2009年6月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年10月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年10月28日
最終確認日
2009年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NIS-NSE-DUM-2008/1
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。