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Qualitätsprojekt zur Bewertung und Validierung der FAST-O-Bewertungsskala (FAST-O)

28. Oktober 2009 aktualisiert von: AstraZeneca

Qualitätsprojekt zur Evaluierung und Validierung der FAST-O-Bewertungsskala (Fast ASessment in Acute Treatment of Psychosis-Observation)

Der Zweck dieses Projekts besteht darin, die Zuverlässigkeit der FAST-O-Bewertungsskala bei Patienten auf Akutstationen oder psychiatrischen Intensivstationen zu testen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

111

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
      • Helsingborg, Schweden
        • Research Site
      • Kristianstad, Schweden
        • Research Site
      • Lund, Schweden
        • Research Site
      • Malmo, Schweden
        • Research Site
      • Ystad, Schweden
        • Research Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit akuten psychotischen Symptomen, die sich auf der Akutstation oder psychiatrischen Intensivstation befinden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit akuten psychotischen Symptomen, die sich auf der Akutstation oder psychiatrischen Intensivstation befinden

Ausschlusskriterien:

  • Unzutreffend

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
psychotische Patienten
psychotische Patienten, Akutstation, Symptombewertungsskala.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zuverlässigkeitstest der FAST-O-Bewertungsskala basierend auf beobachteten Symptombewertungen von Patienten mit akuten psychotischen Erkrankungen
Zeitfenster: Die Symptome jedes Patienten werden zweimal von jeweils 2-3 Bewertern bewertet. Die erste erfolgt innerhalb von 24 Stunden nach der Aufnahme in die psychiatrische Akutversorgung, die zweite erfolgt 14 +/- 2 Tage nach der Aufnahme oder früher, wenn der Patient entlassen wird.
Die Symptome jedes Patienten werden zweimal von jeweils 2-3 Bewertern bewertet. Die erste erfolgt innerhalb von 24 Stunden nach der Aufnahme in die psychiatrische Akutversorgung, die zweite erfolgt 14 +/- 2 Tage nach der Aufnahme oder früher, wenn der Patient entlassen wird.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

AstraZeneca

Ermittler

  • Studienleiter: Eva Dencker Vansvik, Medical department
  • Hauptermittler: Eva Lindström, Rättspsyk, UMAS, Malmö

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juni 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juni 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Juni 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Oktober 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Oktober 2009

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NIS-NSE-DUM-2008/1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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