Qualitätsprojekt zur Bewertung und Validierung der FAST-O-Bewertungsskala (FAST-O)
28. Oktober 2009 aktualisiert von: AstraZeneca
Qualitätsprojekt zur Evaluierung und Validierung der FAST-O-Bewertungsskala (Fast ASessment in Acute Treatment of Psychosis-Observation)
Der Zweck dieses Projekts besteht darin, die Zuverlässigkeit der FAST-O-Bewertungsskala bei Patienten auf Akutstationen oder psychiatrischen Intensivstationen zu testen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
111
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Helsingborg, Schweden
- Research Site
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Kristianstad, Schweden
- Research Site
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Lund, Schweden
- Research Site
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Malmo, Schweden
- Research Site
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Ystad, Schweden
- Research Site
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit akuten psychotischen Symptomen, die sich auf der Akutstation oder psychiatrischen Intensivstation befinden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit akuten psychotischen Symptomen, die sich auf der Akutstation oder psychiatrischen Intensivstation befinden
Ausschlusskriterien:
- Unzutreffend
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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psychotische Patienten
psychotische Patienten, Akutstation, Symptombewertungsskala.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Zuverlässigkeitstest der FAST-O-Bewertungsskala basierend auf beobachteten Symptombewertungen von Patienten mit akuten psychotischen Erkrankungen
Zeitfenster: Die Symptome jedes Patienten werden zweimal von jeweils 2-3 Bewertern bewertet. Die erste erfolgt innerhalb von 24 Stunden nach der Aufnahme in die psychiatrische Akutversorgung, die zweite erfolgt 14 +/- 2 Tage nach der Aufnahme oder früher, wenn der Patient entlassen wird.
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Die Symptome jedes Patienten werden zweimal von jeweils 2-3 Bewertern bewertet. Die erste erfolgt innerhalb von 24 Stunden nach der Aufnahme in die psychiatrische Akutversorgung, die zweite erfolgt 14 +/- 2 Tage nach der Aufnahme oder früher, wenn der Patient entlassen wird.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Eva Dencker Vansvik, Medical department
- Hauptermittler: Eva Lindström, Rättspsyk, UMAS, Malmö
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Juni 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Juni 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
4. Juni 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
29. Oktober 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Oktober 2009
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NIS-NSE-DUM-2008/1
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