Laatuprojekti FAST-O-luokitusasteikon arvioimiseksi ja validoimiseksi (FAST-O)
keskiviikko 28. lokakuuta 2009 päivittänyt: AstraZeneca
Laatuprojekti FAST-O-luokitusasteikon arvioimiseksi ja validoimiseksi (Psykoosin akuutin hoidon nopea arviointi)
Tämän projektin tarkoituksena on testata FAST-O-luokitusasteikon luotettavuutta akuuttiosastoilla tai psykiatristen tehohoitoyksiköiden potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
111
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Helsingborg, Ruotsi
- Research Site
-
Kristianstad, Ruotsi
- Research Site
-
Lund, Ruotsi
- Research Site
-
Malmo, Ruotsi
- Research Site
-
Ystad, Ruotsi
- Research Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on akuutteja psykoottisia oireita, jotka ovat akuuttiosastolla tai psykiatrisella tehohoidolla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on akuutteja psykoottisia oireita, jotka ovat akuuttiosastolla tai psykiatrisella tehohoidolla
Poissulkemiskriteerit:
- Ei sovellettavissa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
psykoottiset potilaat
psykoottiset potilaat, akuuttiosasto, oireiden arviointiasteikko.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
FAST-O-luokitusasteikon luotettavuustesti, joka perustuu akuutteja psykoottisia sairauksia sairastavien potilaiden havainnollisiin oirearvioihin
Aikaikkuna: Jokaisen potilaan oireet arvioidaan 2 kertaa, 2-3 arvioijaa, kukin. Ensimmäinen tehdään 24 tunnin sisällä akuuttipsykiatriseen hoitoon ottamisesta, toinen tehdään 14 +/- 2 päivää vastaanoton jälkeen tai aikaisemmin, jos potilas on kotiutettu.
|
Jokaisen potilaan oireet arvioidaan 2 kertaa, 2-3 arvioijaa, kukin. Ensimmäinen tehdään 24 tunnin sisällä akuuttipsykiatriseen hoitoon ottamisesta, toinen tehdään 14 +/- 2 päivää vastaanoton jälkeen tai aikaisemmin, jos potilas on kotiutettu.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Eva Dencker Vansvik, Medical department
- Päätutkija: Eva Lindström, Rättspsyk, UMAS, Malmö
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. toukokuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. lokakuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 2. kesäkuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. kesäkuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 4. kesäkuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 29. lokakuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. lokakuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NIS-NSE-DUM-2008/1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .