Kvalitetsprojekt för att utvärdera och validera FAST-O Rating Scale (FAST-O)
28 oktober 2009 uppdaterad av: AstraZeneca
Kvalitetsprojekt för att utvärdera och validera FAST-O Rating Scale (Snabb ASessment in Acute Treatment of Psychosis-Observation)
Syftet med detta projekt är att testa tillförlitligheten hos FAST-O Rating Scale hos patienter på akutavdelningar eller psykiatriska intensivvårdsavdelningar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
111
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Helsingborg, Sverige
- Research Site
-
Kristianstad, Sverige
- Research Site
-
Lund, Sverige
- Research Site
-
Malmo, Sverige
- Research Site
-
Ystad, Sverige
- Research Site
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med akuta psykotiska symtom på akutavdelning eller psykiatrisk intensivvårdsavdelning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med akuta psykotiska symtom på akutavdelning eller psykiatrisk intensivvårdsavdelning
Exklusions kriterier:
- Inte tillämpbar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
psykotiska patienter
psykotiska patienter, akutavdelning, symtomvärderingsskala.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Tillförlitlighetstest av FAST-O betygsskalan baserat på observationssymptombedömningar av patienter med akuta psykotiska sjukdomar
Tidsram: Varje patient symtom kommer att bedömas vid 2 tillfällen, av 2-3 bedömare, vardera. Första görs inom 24 timmar efter inläggning till akut psykiatrisk vård, andra görs 14 +/- 2 dagar efter inläggning eller tidigare om patienten skrivs ut.
|
Varje patient symtom kommer att bedömas vid 2 tillfällen, av 2-3 bedömare, vardera. Första görs inom 24 timmar efter inläggning till akut psykiatrisk vård, andra görs 14 +/- 2 dagar efter inläggning eller tidigare om patienten skrivs ut.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Eva Dencker Vansvik, Medical department
- Huvudutredare: Eva Lindström, Rättspsyk, UMAS, Malmö
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 juni 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 juni 2009
Första postat (Uppskatta)
4 juni 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
29 oktober 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 oktober 2009
Senast verifierad
1 oktober 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NIS-NSE-DUM-2008/1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .