Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kvalitetsprojekt til evaluering og validering af FAST-O-vurderingsskalaen (FAST-O)

28. oktober 2009 opdateret af: AstraZeneca

Kvalitetsprojekt til evaluering og validering af FAST-O-vurderingsskalaen (hurtig vurdering ved akut behandling af psykose-observation)

Formålet med dette projekt er at teste pålideligheden af ​​FAST-O Rating Scale hos patienter på akutte afdelinger eller psykiatriske intensivafdelinger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

111

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sverige
      • Helsingborg, Sverige
        • Research Site
      • Kristianstad, Sverige
        • Research Site
      • Lund, Sverige
        • Research Site
      • Malmo, Sverige
        • Research Site
      • Ystad, Sverige
        • Research Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med akutte psykotiske symptomer på akutafdeling eller psykiatrisk intensivafdeling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med akutte psykotiske symptomer på akutafdeling eller psykiatrisk intensivafdeling

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke anvendelig

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
psykotiske patienter
psykotiske patienter, akut afdeling, symptomvurderingsskala.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Reliabilitetstest af FAST-O ratingskalaen baseret på observationelle symptomvurderinger af patienter med akutte psykotiske sygdomme
Tidsramme: Hver patients symptomer vil blive vurderet ved 2 lejligheder af 2-3 bedømmere hver. Den første foretages inden for 24 timer efter indlæggelse i akut psykiatrisk behandling, den anden foretages 14 +/- 2 dage efter indlæggelsen, eller tidligere, hvis patienten er udskrevet.
Hver patients symptomer vil blive vurderet ved 2 lejligheder af 2-3 bedømmere hver. Den første foretages inden for 24 timer efter indlæggelse i akut psykiatrisk behandling, den anden foretages 14 +/- 2 dage efter indlæggelsen, eller tidligere, hvis patienten er udskrevet.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

AstraZeneca

Efterforskere

  • Studieleder: Eva Dencker Vansvik, Medical department
  • Ledende efterforsker: Eva Lindström, Rättspsyk, UMAS, Malmö

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juni 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juni 2009

Først opslået (Skøn)

4. juni 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. oktober 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. oktober 2009

Sidst verificeret

1. oktober 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NIS-NSE-DUM-2008/1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akutte psykotiske symptomer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner