Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Projekt Jakości w celu oceny i walidacji skali ocen FAST-O (FAST-O)

28 października 2009 zaktualizowane przez: AstraZeneca

Projekt jakościowy mający na celu ocenę i walidację skali ocen FAST-O (szybka ocena w ostrym leczeniu psychozy – obserwacja)

Celem niniejszego projektu jest zbadanie rzetelności Skali Oceny FAST-O u pacjentów przebywających na oddziałach ostrych lub oddziałach intensywnej terapii psychiatrycznej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

111

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwecja
      • Helsingborg, Szwecja
        • Research Site
      • Kristianstad, Szwecja
        • Research Site
      • Lund, Szwecja
        • Research Site
      • Malmo, Szwecja
        • Research Site
      • Ystad, Szwecja
        • Research Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z ostrymi objawami psychotycznymi leczący się na oddziale intensywnej terapii lub psychiatrycznym oddziale intensywnej terapii

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z ostrymi objawami psychotycznymi leczący się na oddziale intensywnej terapii lub psychiatrycznym oddziale intensywnej terapii

Kryteria wyłączenia:

  • Nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
pacjenci psychotyczni
pacjenci psychotyczni, oddział ostry, skala oceny objawów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Test rzetelności skali ocen FAST-O oparty na obserwacyjnych ocenach objawów pacjentów z ostrymi chorobami psychotycznymi
Ramy czasowe: Objawy każdego pacjenta będą oceniane 2 razy, za każdym razem przez 2-3 oceniających. Pierwsza wykonywana jest w ciągu 24 godzin od przyjęcia na ostry dyżur psychiatryczny, druga 14 +/- 2 dni po przyjęciu lub wcześniej w przypadku wypisu.
Objawy każdego pacjenta będą oceniane 2 razy, za każdym razem przez 2-3 oceniających. Pierwsza wykonywana jest w ciągu 24 godzin od przyjęcia na ostry dyżur psychiatryczny, druga 14 +/- 2 dni po przyjęciu lub wcześniej w przypadku wypisu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

AstraZeneca

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Eva Dencker Vansvik, Medical department
  • Główny śledczy: Eva Lindström, Rättspsyk, UMAS, Malmö

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 czerwca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

29 października 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 października 2009

Ostatnia weryfikacja

1 października 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NIS-NSE-DUM-2008/1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostre objawy psychotyczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Albania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj