Kvalitetsprosjekt for å evaluere og validere FAST-O-vurderingsskalaen (FAST-O)
28. oktober 2009 oppdatert av: AstraZeneca
Kvalitetsprosjekt for å evaluere og validere FAST-O-vurderingsskalaen (rask ASessment in Acute Treatment of Psychosis-Observation)
Formålet med dette prosjektet er å teste påliteligheten til FAST-O Rating Scale hos pasienter ved akuttavdelinger eller psykiatriske intensivavdelinger.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
111
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Helsingborg, Sverige
- Research Site
-
Kristianstad, Sverige
- Research Site
-
Lund, Sverige
- Research Site
-
Malmo, Sverige
- Research Site
-
Ystad, Sverige
- Research Site
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med akutte psykotiske symptomer som går på akuttavdeling eller psykiatrisk intensivavdeling
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med akutte psykotiske symptomer som går på akuttavdeling eller psykiatrisk intensivavdeling
Ekskluderingskriterier:
- Ikke aktuelt
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
psykotiske pasienter
psykotiske pasienter, akuttavdeling, symptomvurderingsskala.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Pålitelighetstest av FAST-O-skalaen basert på observasjonssymptomvurderinger av pasienter med akutte psykotiske sykdommer
Tidsramme: Hver pasients symptomer vil bli vurdert ved 2 anledninger, av 2-3 vurderere, hver. Første gang gjøres innen 24 timer etter innleggelse til akuttpsykiatrisk behandling, sekundær gjøres 14 +/- 2 dager etter innleggelse, eller tidligere hvis pasienten skrives ut.
|
Hver pasients symptomer vil bli vurdert ved 2 anledninger, av 2-3 vurderere, hver. Første gang gjøres innen 24 timer etter innleggelse til akuttpsykiatrisk behandling, sekundær gjøres 14 +/- 2 dager etter innleggelse, eller tidligere hvis pasienten skrives ut.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Eva Dencker Vansvik, Medical department
- Hovedetterforsker: Eva Lindström, Rättspsyk, UMAS, Malmö
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2009
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. juni 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. juni 2009
Først lagt ut (Anslag)
4. juni 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
29. oktober 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. oktober 2009
Sist bekreftet
1. oktober 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NIS-NSE-DUM-2008/1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .