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评估和验证 FAST-O 评定量表的质量项目 (FAST-O)

2009年10月28日更新者：AstraZeneca

评估和验证 FAST-O 评定量表的质量项目（精神病急性治疗中的快速评估-观察）

该项目的目的是测试 FAST-O 评定量表在急症病房或精神病重症监护病房患者中的可靠性。

研究概览

地位

完全的

条件

急性精神病症状

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

111

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

瑞典
- - Helsingborg、瑞典
    - Research Site
  - Kristianstad、瑞典
    - Research Site
  - Lund、瑞典
    - Research Site
  - Malmo、瑞典
    - Research Site
  - Ystad、瑞典
    - Research Site

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

孩子
成人
年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在急性病房或精神病重症监护病房就诊的有急性精神病症状的患者

描述

纳入标准：

在急性病房或精神病重症监护病房就诊的有急性精神病症状的患者

排除标准：

不适用

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
精神病患者精神病患者，急性病房，症状评定量表。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
基于急性精神病患者观察症状评分的FAST-O评定量表的信度检验大体时间：每位患者的症状将由 2-3 名评分者分别评分 2 次。第一次是在入院后 24 小时内进行急性精神病治疗，第二次是在入院后 14 +/- 2 天进行，如果患者出院则更早进行。	每位患者的症状将由 2-3 名评分者分别评分 2 次。第一次是在入院后 24 小时内进行急性精神病治疗，第二次是在入院后 14 +/- 2 天进行，如果患者出院则更早进行。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

AstraZeneca

调查人员

研究主任：Eva Dencker Vansvik、Medical department
首席研究员：Eva Lindström、Rättspsyk, UMAS, Malmö

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年5月1日

研究完成 (实际的)

2009年10月1日

研究注册日期

首次提交

2009年6月2日

首先提交符合 QC 标准的

2009年6月3日

首次发布 (估计)

2009年6月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年10月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年10月28日

最后验证