Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kwaliteitsproject om de FAST-O-beoordelingsschaal te evalueren en te valideren (FAST-O)

28 oktober 2009 bijgewerkt door: AstraZeneca

Kwaliteitsproject om de FAST-O-beoordelingsschaal te evalueren en te valideren (Fast ASessment in Acute Treatment of Psychosis-Observation)

Het doel van dit project is het testen van de betrouwbaarheid van de FAST-O Rating Scale bij patiënten op acute afdelingen of psychiatrische intensive care afdelingen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

111

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zweden
      • Helsingborg, Zweden
        • Research Site
      • Kristianstad, Zweden
        • Research Site
      • Lund, Zweden
        • Research Site
      • Malmo, Zweden
        • Research Site
      • Ystad, Zweden
        • Research Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met acute psychotische symptomen die de acute afdeling of psychiatrische intensive care-afdeling bezoeken

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met acute psychotische symptomen die de acute afdeling of psychiatrische intensive care-afdeling bezoeken

Uitsluitingscriteria:

  • Niet toepasbaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
psychotische patiënten
psychotische patiënten, acute afdeling, symptoombeoordelingsschaal.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Betrouwbaarheidstest van de FAST-O-beoordelingsschaal op basis van observationele symptoombeoordelingen van patiënten met acute psychotische aandoeningen
Tijdsspanne: De symptomen van elke patiënt worden 2 keer beoordeeld, elk door 2-3 beoordelaars. De eerste wordt gemaakt binnen 24 uur na opname in acute psychiatrische zorg, de tweede wordt gemaakt 14 +/- 2 dagen na opname, of eerder als de patiënt wordt ontslagen.
De symptomen van elke patiënt worden 2 keer beoordeeld, elk door 2-3 beoordelaars. De eerste wordt gemaakt binnen 24 uur na opname in acute psychiatrische zorg, de tweede wordt gemaakt 14 +/- 2 dagen na opname, of eerder als de patiënt wordt ontslagen.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

AstraZeneca

Onderzoekers

  • Studie directeur: Eva Dencker Vansvik, Medical department
  • Hoofdonderzoeker: Eva Lindström, Rättspsyk, UMAS, Malmö

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juni 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juni 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

4 juni 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 oktober 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 oktober 2009

Laatst geverifieerd

1 oktober 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NIS-NSE-DUM-2008/1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren