生涯にわたるオキシトシンと社会的行動
2012年2月29日 更新者：Paul J. Zak、Claremont Graduate University
生涯にわたるオキシトシンと社会的行動：介入研究
この研究では、鼻腔内のオキシトシン (体内で自然に生成されるホルモン) が、高齢者の社会活動への動機付けと関与を促進するかどうかを調査します。
調査の概要
詳細な説明
二重盲検およびプラセボ制御デザインを使用して、この研究では、外因性オキシトシン (OT) の短期コースが、10 日間の治療期間中およびその後に、住宅に収容された高齢者 (OA) の社会活動の変化を誘発するかどうかを判断しようとしています。終了します。
OT は周生殖行動に関連しているため、OA での OT 放出は若年成人に比べて減衰すると予想されます。
私たちが仮説を立てているように OA で OT 放出が低い場合、OT を増強することで、社会的相互作用に対する彼らの欲求が高まり、社会活動への参加頻度が増加し、社会的結びつきの数と質が増大し、それによって病気、早期死亡、認知症に対する保護が提供される可能性があります。衰退、そしてうつ病。
げっ歯類の研究は、社会的相互作用自体が正のフィードバック ループで慢性的な OT レベルを変化させる可能性があることを示唆しています (Carter & Keverne、2002; Carter & Altemus、1997)。
原因メカニズムとして OT を実証するために、オキシトシンを注入し、社会活動の欲求、量、質を追跡することを提案します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
41
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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California
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Loma Linda、California、アメリカ、92354-3135
- Linda Valley Villa
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 居住用
- 英語力
除外基準:
- 非歩行
- 現在または最近の深刻な精神医学的問題
- 深刻な医学的問題（例：癌、糖尿病、進行性心臓病）
- 不整脈
- 向精神薬を使用した治療（抗てんかん薬、気分安定薬、またはAmbien以外）
- 研究チームと適切にコミュニケーションをとることができない
- 治験薬による治療
- 甲状腺機能低下症を示唆する過度の疲労
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：オキシトシン
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40 IU OT 鼻腔内 (IN) 1 日 1 回、連続 10 日間
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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自己報告による対照条件と比較して、治療条件での社会活動の増加を確認します。
時間枠：30日
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30日
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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対照条件と比較して、治療条件の方が精神的に健康であるという証拠。
時間枠：30日
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30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年2月1日
一次修了 (実際)
2010年12月1日
研究の完了 (実際)
2011年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年6月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年6月4日
最初の投稿 (見積もり)
2009年6月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年3月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年2月29日
最終確認日
2012年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。