Окситоцин и социальное поведение на протяжении всей жизни
29 февраля 2012 г. обновлено: Paul J. Zak, Claremont Graduate University
Окситоцин и социальное поведение на протяжении всей жизни: интервенционное исследование
В этом исследовании будет изучено, способствует ли интраназальный окситоцин (гормон, естественным образом вырабатываемый в организме) мотивации и вовлеченности в социальную деятельность у пожилых людей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Используя двойной слепой и плацебо-контролируемый дизайн, это исследование направлено на то, чтобы определить, вызовет ли короткий курс экзогенного окситоцина (ОТ) изменения в социальной активности у проживающих в жилых помещениях пожилых людей (ОА) в течение 10-дневного периода лечения и после него. заканчивается.
Поскольку ОТ связан с перипродуктивным поведением, ожидается, что высвобождение ОТ при ОА будет ослаблено по сравнению с более молодыми взрослыми.
Если высвобождение ОТ у ОА низкое, как мы предполагаем, усиление ОТ может увеличить их желание социальных взаимодействий, увеличить частоту участия в социальной деятельности и увеличить количество и качество социальных связей, тем самым обеспечивая защиту от болезней, ранней смерти, когнитивных нарушений. упадок, депрессия.
Исследования на грызунах показывают, что сами социальные взаимодействия могут изменять хронические уровни ОТ (Carter & Keverne, 2002; Carter & Altemus, 1997) в петле положительной обратной связи.
Чтобы продемонстрировать ОТ как причинный механизм, мы предлагаем ввести окситоцин, а затем отслеживать желание, количество и качество социальной активности.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
41
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Loma Linda, California, Соединенные Штаты, 92354-3135
- Linda Valley Villa
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- жилой дом
- свободное владение английским языком
Критерий исключения:
- неамбулаторный
- серьезные психические проблемы в настоящее время или в недавнем прошлом
- серьезные медицинские проблемы (например, рак, диабет, прогрессирующее заболевание сердца)
- аритмия
- лечение с использованием психоактивных препаратов (кроме противоэпилептических средств, стабилизаторов настроения или амбиена)
- неспособность адекватно общаться с исследовательской группой
- лечение экспериментальным препаратом
- чрезмерная утомляемость, предполагающая гипотиреоз
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: окситоцин
|
40 МЕ ОТ интраназально (ИН) 1 раз в сутки в течение 10 дней подряд
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
подтвердить повышенную социальную активность в условиях лечения по сравнению с контрольным состоянием посредством самоотчета.
Временное ограничение: 30 дней
|
30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Доказательства большего психологического здоровья в условиях лечения по сравнению с контрольным состоянием.
Временное ограничение: 30 дней
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 июня 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 июня 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 июня 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
2 марта 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 февраля 2012 г.
Последняя проверка
1 февраля 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CNS-R21AG029871
- NIH Grant 1R21AG029871-01A2
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .