2型糖尿病に対する紅茶の効果
2010年7月26日 更新者：National Nutrition and Food Technology Institute
2型糖尿病患者の酸化ストレス、血清脂質プロファイル、インスリン感受性に対する紅茶摂取の影響
この研究の主な目的は、酸化ストレス、脂質プロファイル、およびインスリン感受性の改善における、対照群の150mlと比較した試験群の異なる用量の紅茶(150、300、450、600ml)の有効性を評価することです。 。
調査の概要
詳細な説明
合計 45 人の既知の T2DM 患者（男性 16 人、女性 29 人）が対照臨床試験に導入され、ランダムに試験群（57.0 ± 7.9 歳、n=23）または対照群（55.4 ± 8.3 歳、n=22）に割り当てられました。 ） グループ。
対照群の患者には、標準的な方法で1週間（ウォッシュアウト期間）準備しなければならない2.5gのティーバッグとして、1日あたり1カップ（150ml）の紅茶のみを摂取するように指示されました。
試験グループの患者には、2週目、3週目、4週目にそれぞれ300ml、450ml、600ml（それぞれ2、3、4カップ）を摂取するよう指示されました。
各週の終わりに、血清グルタチオン、スーパーオキシジムターゼ、総抗酸化能力、FBS、CRP、HbA1C、脂質プロファイル、およびフィブリノーゲンの変化を評価しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tehran、イラン・イスラム共和国、19395-4741
- National Nutrition and Food Technology Research Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 2 型糖尿病の臨床診断
除外基準:
- 過去6か月間の抗酸化サプリメントの摂取
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：紅茶-4回分
第 1 週、第 2 週、第 3 週、および第 4 週には、紅茶を 1 日あたり 1、2、3、および 4 カップ (150 ml/カップ) ずつ摂取します。
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量/用量はアームの割り当てによって異なります。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：紅茶-1回分
研究中は1日あたり紅茶1カップ（150ml）。
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量/用量はアームの割り当てによって異なります。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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インスリン感受性、酸化ストレス、脂質プロファイル
時間枠：4週間
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Tirang R. Neyestani, Ph.D.、National Nutrition & Food technology Research institute, Shaheed Beheshti University (M.C.), Islamic Republic of Iran,
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年10月1日
一次修了 (実際)
2006年12月1日
研究の完了 (実際)
2007年11月1日
試験登録日
最初に提出
2009年6月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年6月8日
最初の投稿 (見積もり)
2009年6月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年7月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年7月26日
最終確認日
2009年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。