ハンセン病における新しい 1 型反応の管理におけるシクロスポリン
2015年3月21日 更新者：Saba Lambert、London School of Hygiene and Tropical Medicine
新しいハンセン病タイプ 1 反応の治療におけるシクロスポリンとプレドニゾロンを比較するランダム化二重盲検比較試験
スタディ 1A: ハンセン病における新しい 1 型反応の管理におけるシクロスポリン
目的: シクロスポリンとプレドニゾロンを比較する無作為化二重盲検対照試験で、シクロスポリンによる治療が新しいタイプ 1 反応の治療においてプレドニゾロンと同じ結果をもたらすかどうかを判断します。
調査の概要
詳細な説明
シクロスポリンは、ハンセン病反応および神経機能障害のある患者の治療においてプレドニゾロンと同じくらい効果的であり、シクロスポリンで治療された患者はプレドニゾロンで治療された患者よりも副作用が少ないという仮説をテストしました.
急性ハンセン病 T1R の治療におけるシクロスポリンとプレドニゾロンを比較するランダム化比較試験が実施されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
73
段階
- フェーズ2
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Addis Abeba、エチオピア
- ALERT Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 新しい神経機能障害 (NFI) を伴う T1R の臨床的証拠がある個人。
- 18～65歳
- 体重が30kg以上
除外基準:
- -インフォームドコンセントを提供することを望まない
- 結核などの重度の活動性感染症の患者
- 妊娠中または授乳中の女性（付録 II を参照）
- 腎不全、腎機能異常、高血圧の方
- サリドマイドを現在または過去3か月以内に服用している患者
- フォローアップのために戻ることを望まない患者
- -研究期間中に避妊を使用することを望まない生殖年齢の女性（付録IIを参照）
- HIV陽性患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：シクロスポリンアーム
24 週間続くシクロスポリン減量レジメン (最初の 4 週間は追加のプレドニゾロンを投与)
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シクロスポリン 7.5mg/kg - 24 週間にわたる減量レジメン (最初の 4 週間は追加のプレドニゾロンを投与)
他の名前：
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ACTIVE_COMPARATOR：プレドニゾロン
プレドニゾロンの標準コースを 24 週間にわたって減量レジメンで投与
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プレドニゾロン 40mg を毎日、その後 24 週間かけてレジメンを減らす
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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神経機能と臨床重症度スコアの改善
時間枠：4、20、28週目
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4、20、28週目
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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有害事象の発生率
時間枠：36週まで
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36週まで
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各治療群の患者あたりの T1R 再発エピソードの数
時間枠：36週まで
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36週まで
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各治療群における患者の T1R 再発の重症度
時間枠：36週まで
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36週まで
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反応を制御するために追加のプレドニゾロンが必要
時間枠：36週まで
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36週まで
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6. 各治療群の患者の治療開始時と終了時の生活の質評価のスコアの差
時間枠：36週間
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36週間
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各治療群の患者の T1R 再発までの平均時間
時間枠：36週まで
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36週まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Diana Lockwood, MBChB、London School of Hygiene and Tropical Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年8月1日
一次修了 (実際)
2012年12月1日
研究の完了 (実際)
2013年7月1日
試験登録日
最初に提出
2009年6月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年6月11日
最初の投稿 (見積もり)
2009年6月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年3月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年3月21日
最終確認日
2015年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ITCRBY24-T1RA
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。