DSP-3025 健康な男性ボランティアと季節外れの季節性アレルギー性鼻炎男性患者の研究
2022年4月9日 更新者：Sumitomo Pharma Co., Ltd.
健康な男性ボランティアおよび季節外れの季節性アレルギー性鼻炎男性患者に鼻腔内投与されたDSP-3025の単回漸増用量の忍容性、安全性、薬物動態および薬力学を調査するための二重盲検、プラセボ対照、ランダム化研究
健康な男性ボランティアおよび季節外の季節性アレルギー性鼻炎男性患者に、DSP-3025比較対照プラセボを単回鼻腔内投与した後の安全性/忍容性を調査します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
72
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kanagawa
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Sagamihara、Kanagawa、日本、228-8520
- Kitasato University East Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～39年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 体格指数 (BMI) が 18.5 ～ 25 kg/m2、体重が 50 ～ 80 kg
- 臨床的に関連する異常所見はありません
- 少なくとも過去2年間のスギおよび/またはヒノキ花粉による季節性アレルギー性鼻炎の病歴（アレルギー性鼻炎のみ）
除外基準:
- 医療介入が必要な急性疾患
- 薬物有害反応または薬物過敏症の明確なまたはその疑いのある個人歴
- 臨床関連の疾患または障害（過去または現在）
- 喘息の既往歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：1
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プラセボコンパレーター：2
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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有害事象の発生率/性質、12誘導心電図、脈拍、血圧、体温、肺活量測定
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二次結果の測定
結果測定 |
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薬物動態
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臨床化学、血液学、尿検査
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鼻の症状と最大鼻吸気流量
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鼻洗浄と血液のバイオマーカー
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年6月1日
試験登録日
最初に提出
2009年6月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年6月19日
最初の投稿 (見積もり)
2009年6月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月9日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。